研課題
J-GLOBAL ID：202104008432839368
研究課題コード：13425109
統合失調症における神経発達障害の分子基盤解明
実施期間：2013 - 2014
実施機関 (1件)：
研究代表者：
(
, 医学系研究科, 教授 )
研究概要：
本研究は、統合失調症発症関連分子に着目し、疾患モデル細胞およびマウスを作製・解析することで統合失調症の分子病態機構の解明を目指す。具体的には、日本側は統合失調症発症関連分子(NDE1、RAPGEF1、ARHGAPs)や疾患患者で認められたNDE1変異体の神経発生における影響を調べるため、過剰発現およびノックダウン/アウト解析を用いて神経分化やシナプス形成の評価を行う。イスラエル側は、大脳皮質発生における発症関連分子の関与をin vivo解析により明らかにする。両国のチームが相互補完的に取り組むことで、統合失調症の病態生理の一端の解明や、新規の疾患中間表現型や疾患マーカーの発見が期待される。
タイトルに関連する用語 (4件)：
タイトルに関連する用語
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研究制度：
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上位研究課題：
神経・精神疾患
研究所管機関：
研究課題ステータス (1件)：
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移管 平成26年度(2014年度)をもってAMEDに移管
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