研課題
J-GLOBAL ID：202104010481369908
研究課題コード：11102563
エピジェネティック治療を目指した心不全の病態解明
体系的課題番号：JPMJPR11S4
実施期間：2011 - 2014
実施機関 (1件)：
研究代表者：
(
, 医学部, 特任助教 )
DOI：
https://doi.org/10.52926/JPMJPR11S4
研究概要：
慢性心不全の病態において「エピジェネティック変化」が重要であることが明らかになってきました。正常心と不全心とでは核内ヒストン蛋白H3 リシン4 およびリシン9 のトリメチル化領域の分布が大きく異なります。本研究では「心不全特異的エピジェネティック変化」に焦点をあて、ヒストン修飾酵素阻害薬による心不全新規治療法の開発を目指すとともに、疾患特異的ヒストン修飾を制御する機能性RNA の同定を試みます。
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エピジェネティクスの制御と生命機能
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