研課題
J-GLOBAL ID:202104010940267170  研究課題コード:09154544

プルキンエ細胞変性の分子病態に基づく診断・治療の開発

体系的課題番号:JPMJCR0935
実施期間:2009 - 2014
実施機関 (1件):
研究代表者: ( , 大学院医歯学総合研究科, 教授 )
DOI: https://doi.org/10.52926/JPMJCR0935
研究概要:
小脳プルキンエ細胞(PC)の障害は小脳性運動失調症(SCA)を惹起しますが、いまだその治療法は確立していません。本研究では、ほぼ純粋にPCの変性をきたす遺伝性SCAを対象として疾患モデルを開発し、オミックス・ケミカルバイオロジーの手法を駆使して、RNA分子発現の異常から個体での発症に至る病態経路を解明し、治療戦略を確立します。そして、PC障害や小脳失調全般に適用しうる治療法・診断マーカーの創出を目指します。
研究制度:
上位研究課題: 精神・神経疾患の分子病態理解に基づく診断・治療へ向けた新技術の創出
研究所管機関:
国立研究開発法人科学技術振興機構
報告書等:

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