研課題
J-GLOBAL ID:202104013524983019  研究課題コード:10101597

神経変性疾患における系統的網羅的エピジェネティクス解析

体系的課題番号:JPMJPR10S3
実施期間:2010 - 2015
実施機関 (1件):
研究代表者: ( , 大学院医学系研究科, 特任准教授 )
DOI: https://doi.org/10.52926/JPMJPR10S3
研究概要:
ヒトの脳は生まれたときから持つ遺伝情報設計図を利用して、常に最適化しながらダイナミックに変化しつつ成長しますが、その過程でどのように設計図を利用しているか、その内容自体に変化はないのか等、その機構は全く不明です。本研究では、老化や成長過程における設計図のエピジェネティックな変化や異常が、アルツハイマー病やパーキンソン病といった神経変性疾患の発症原因と関係するのではないとかという仮説を立て、その検証をめざします。
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した研究課題タイトルの用語をもとにしたキーワードです
研究制度:
上位研究課題: エピジェネティクスの制御と生命機能
研究所管機関:
国立研究開発法人科学技術振興機構
報告書等:

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