Caチャネル遺伝子の変異と神経疾患

体系的課題番号：JPMJCR97O3
実施期間：1997 - 2002
実施機関 (1件)：
研究代表者： ( , 医学部, 教授 )
DOI： https://doi.org/10.52926/JPMJCR97O3
研究概要：

α 1AタイプのCaチャネル遺伝子の種々の変異は多彩な神経疾患と関連しています。本研究では、遺伝性皮質性小脳萎縮症の一つSCA6の病態とチャネル遺伝子変異との関係を明らかにするとともに、変異α 1Aチャネルおよび共存する他のタイプのCaチャネル機能の調節、制御機構の活用により神経細胞の変性脱落の阻止をはかります。そしてCa依存性の神経細胞死を最終局面とする多くの神経変性疾患の治療法開発の基盤確立をめざします。

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研究制度：＞＞
上位研究課題：脳を守る
研究所管機関：

国立研究開発法人科学技術振興機構

報告書等：

2002 終了報告書 , 事後評価書

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