研課題
J-GLOBAL ID：202104015177737722
研究課題コード：7700001571
ロドプシンをモデルとしたG蛋白質共役型受容体の構造・機能解析
体系的課題番号：JPMJCR0144
実施期間：2001 - 2006
実施機関 (1件)：
研究代表者：
(
, 大学院理学研究科, 教授 )
DOI：
https://doi.org/10.52926/JPMJCR0144
研究概要：
G蛋白質共役型受容体(GPCR)はヒトゲノム中に1000種程度が同定され、創薬分野における最も重要なターゲッ卜蛋白質です。 GPCRの中で最も研究の進んでいる口ドプシンのリガンド結合機構やG蛋白質活性化機構を原子レベルで解析し、その知見をもとに一般のGPCRの構造・機能解析を進めると共に、ロドプシンの構造を改変してリガンド結合型のGPCRに変換することを目指します。これにより膨大なGPCRについて、簡便な機能解析の戦略を提供します。
タイトルに関連する用語 (4件)：
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研究制度：
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上位研究課題：
たんぱく質の構造・機能と発現メカニズム-たんぱく質の機能発現メカニズムに基づく革新的な新薬、診断技術及び物質生産技術の創製を目指して-
研究所管機関：
報告書等：
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