研課題
J-GLOBAL ID：202104017143576404
研究課題コード：10000355
Whole Genome Association解析によるGVHDの原因遺伝子の探索
体系的課題番号：JPMJCR04J2
実施期間：2004 - 2009
実施機関 (1件)：
研究代表者：
(
, 医学部付属病院, 客員助教授 )
DOI：
https://doi.org/10.52926/JPMJCR04J2
研究概要：
骨髄移植は白血病をはじめとする難治性の血液疾患に対する最強の治療手段ですが、同時に非常に大きな副作用の危険を伴う治療法でもあります。なかでも、患者とドナーの遺伝学的背景の違いによって引き起こされる移植片対宿主病(GVHD)は、移植の成否に重大な影響を及ぼす副作用です。本研究ではその原因となる遺伝的相違を50万個の遺伝子マーカーを用いた全ゲノム関連解析により明らかにし、より安全な移植医療の確立と移植成績の向上を目指します。
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