研課題
J-GLOBAL ID:202104017873941086
研究課題コード:09152477
リプログラミング技術を用いた遺伝性血管疾患の新規治療標的の同定
体系的課題番号:JPMJPR09FB
実施期間:2009 - 2012
実施機関 (1件):
研究代表者:
(
, 大学院医学系研究科, 准教授 )
DOI:
https://doi.org/10.52926/JPMJPR09FB
研究概要:
遺伝性血管疾患の発症原因として、遺伝子変異という遺伝的要因と他のエピジェネティック要因の主にどちらに起因するのか不明な場合が多く、治療法開発の妨げになっています。本研究では病的状態にある血管内皮細胞からiPS細胞を作製することで、まずエピジェネティック要因を除外し、そこから得られた血管内皮細胞を解析することにより、病態発症が何に起因しているか特定し、新規治療方法の開発を目指します。
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上位研究課題:
iPS細胞と生命機能
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報告書等:
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