研課題
J-GLOBAL ID:202104017920121840  研究課題コード:18072326

遺伝子変異を伴う難治性疾患治療薬および診断薬創出プラットフォーム構築を目的としたユニバーサル核酸の開発

体系的課題番号:JPMJST1836
実施期間:2018 - 2018
実施機関 (1件):
研究代表者: ( , 科学技術イノベーション研究科, 非常勤講師 )
DOI: https://doi.org/10.52926/JPMJST1836
研究概要:
全ての塩基と塩基対を形成する人工塩基(PPT)による配列のユニバーサル化を検討するため、アミダイトモノマーをMVPとして開発し、顧客候補への提供価値の検証を行う。
研究制度:
研究所管機関:
国立研究開発法人科学技術振興機構

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