- 2023 - 2026 ヘミチャネル阻害薬を用いたαシヌクレイン伝播阻止による多系統萎縮症の治療法開発
- 2023 - 2025 新規同定病原性ミクログリアを標的とした変性と脱髄共通のグリア炎症病態の解明と治療
- 2022 - 2025 単一細胞RNA解析による多系統萎縮症増悪性ミクログリア亜群の同定と同細胞標的療法
- 2020 - 2023 異常蛋白発現時期により多発性硬化症から多系統萎縮症へ移行する新モデルとグリア治療
- 2020 - 2023 活性化グリア細胞制御による進行性多発性硬化症および多系統萎縮症の画期的治療法開発
- 2021 - 2023 多系統萎縮症モデルマウスを用いた画期的ミクログリア標的療法の開発
- 2019 - 2022 髄鞘形成期の変異αシヌクレイン発現による世界初の一次進行型多発性硬化症モデル開発
- 2018 - 2020 異常蛋白の発現調整が可能な多系統萎縮症動物モデルの開発と抗ミクログリア点鼻薬治療
- 2013 - 2018 脱髄性疾患・統合失調症における白質グリア障害の機構解明と画期的治療法の開発
- 2013 - 2015 脳梗塞急性期におけるアクアポリン4/TRPV4複合体を標的とした治療法の開発
- 2013 - 2014 間葉系幹細胞から誘導した脳移行性シュワン細胞による進行型多発性硬化症の治療法開発
- 2013 - 2014 パーキンソン病の間葉系由来グリア細胞移植による画期的治療法開発
- 2012 - 2014 CIDPにおける軸索-グリア接合を標的とした新規自己抗体介在性の脱髄機序の解明
- 2011 - 2012 骨髄・臍帯間葉系細胞由来脳移行性シュワン細胞による視神経脊髄炎・急性散在性脳脊髄炎の神経修復治療
- 2011 - 2012 間葉系細胞から分化・誘導した脳移行性シュワン細胞による中枢神経脱髄性疾患の治療
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