高橋悟

タカハシサトル | TAKAHASHI SATORU

所属機関・部署：
職名：教授

研究分野 (4件)：胎児医学、小児成育学 , 胎児医学、小児成育学 , 胎児医学、小児成育学 , 胎児医学、小児成育学

研究キーワード (7件)：てんかん , FOXG1 , ポンペ病 , MECP2重複症候群 , GLUT1欠損症 , CDKL5欠損症 , Rett症候群

競争的資金等の研究課題 (21件)：

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論文 (186件)：

Rui Li, Hazuki Tsuboi, Hidenori Ito, Daigo Takagi, Yun-Hsuan Chang, Tomoya Shimizu, Yutaka Arai, Mami Matsuo-Takasaki, Michiya Noguchi, Yukio Nakamura, et al. Generation of human induced pluripotent stem cell lines derived from two glucose transporter 1 deficiency syndrome patients. Stem Cell Research. 2024. 81. 103584-103584
Takato Akiba, Shino Shimada, Katsumi Imai, Satoru Takahashi. A case of CDKL5 deficiency disorder with a novel intragenic multi-exonic duplication. Human Genome Variation. 2024. 11. 40
Takashi Yazawa, Yugo Watanabe, Yuko Yokohama, Yoshitaka Imamichi, Kazuya Hasegawa, Ke-ichi Nakajima, Takeshi Kitano, Takanori Ida, Takahiro Sato, Mohammad Sayful Islam, et al. Evaluation of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase activity using progesterone and androgen receptors-mediated transactivation. Frontiers in Endocrinology. 2024. 15. 1480722
Sho Hagiwara, Tadashi Shiohama, Satoru Takahashi, Masaki Ishikawa, Yusuke Kawashima, Hironori Sato, Daisuke Sawada, Tomoko Uchida, Hideki Uchikawa, Hironobu Kobayashi, et al. Comprehensive High-Depth Proteomic Analysis of Plasma Extracellular Vesicles Containing Preparations in Rett Syndrome. Biomedicines. 2024. 12. 10. 2172-2172
高橋悟. 発達性てんかん性脳症の脳内ネットワーク解析. てんかん治療研究振興財団研究年報. 2024. 35. 31-36

MISC (21件)：

高橋悟. MECP2重複症候群. 新薬と臨床. 2024. 73. 39-42
高橋悟. 初心者が知っておくべきてんかん(自然終息性および薬剤抵抗性)は何でしょうか?. 初心者のための小児のてんかん・けいれん、中外医学社. 2022. 30-35
高橋悟. 【学童期の神経疾患のファーストタッチから専門診療へ】主要疾患に対する専門診療一般小児科医が知っておきたいこと神経変性疾患. 小児科診療. 2021. 84. 1. 73-79
高橋悟. Rett症候群. 今日の小児治療指針. 2020. 17. 678
高橋悟. 【小児神経難病の臨床】Rett症候群. 小児科. 2019. 60. 6. 953-960

学歴 (1件)：

経歴 (9件)：

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委員歴 (3件)：

受賞 (2件)：

2012/05 - 日本小児神経学会優秀演題賞
2004 - 米国National Institutes of Health Fellows Award for Research Excellence (FARE)

所属学会 (4件)：

日本人類遺伝学会 , 日本てんかん学会 , 日本小児神経学会 , 日本小児科学会

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高橋 悟