抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
I型コラーゲンの組織源は,新しい医療機器プロトタイプのスケーラビリティと調節に優しい臨床翻訳を確実にするのに重要である。しかし,前述の要求を満たし,新しい製造ルートに準拠するコラーゲンの市販源の選択は挑戦的である。本研究では,3つの異なる哺乳類組織から抽出したI型コラーゲンが,新しいUV硬化コラーゲンヒドロゲルの分子および巨視的特性に及ぼす影響を調査した。ペプシン可溶化ウシアテロコラーゲン(BA)およびペプシン可溶化ブタアテロコラーゲン(PA)を,種々の安全性リスクと関連する市販の原料として選択し,ラット尾部(CRT)からのインハウス酸抽出I型コラーゲンと比較した。全ての原料はI型コラーゲンの典型的二色及び電気泳動特性を示し,一方,PAの試料でリジン含量を有意に低下させた。4-ビニルベンジルクロリド(4VBC)との共有結合官能化後,BAとCRT産物は,平均ゲル含有量(G>97wt%)を著しく増加させた,同等のUV硬化ヒドロゲルを生成し,一方,ブタ変異体は,最も高い膨潤比(SR=2224+/-242wt%)と圧縮弾性率(Ec=6+/-2kPa)の1桁の減少を明らかにした。まとめると,これらの結果は,競合的機械的性質と共有結合ネットワーク構造を有するUV硬化ヒドロゲルの現実化のためのI型コラーゲンの化学的に実行可能な源としてのウシ組織の使用を支持する。【JST・京大機械翻訳】