文献

J-GLOBAL ID：202202210068896948   整理番号：22A0573142

水溶液中の芳香族チオールおよび脂肪族チオールのドナーとしての硫黄原子と硫黄中心水素結合の証拠【JST・京大機械翻訳】

Evidences for sulfur centered hydrogen bond with sulfur atoms as a donor in aromatic thiols and aliphatic thiols in aqueous solution

著者 (2件)： Paul Arnav (School of Chemical Sciences, National Institute of Science Education and Research (NISER), Bhubaneswar, india) ,  Thomas Renjith (Department of Chemistry, St Berchmans College (Autonomous), Mahatma Gandhi University, Changanassery, Kerala, India)
資料名： Journal of Molecular Liquids  (Journal of Molecular Liquids)
巻： 348  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0924A  ISSN： 0167-7322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： それは,水素結合の発見以来,1世紀以上であるが,人々の日常生活へのその影響に関する知識は,今でも強化されている。それは,種々の生体分子の安定化およびその後の生物活性において重要な役割を持つ。弱い相互作用である硫黄中心水素結合(SCHB)は,過去数十年で多くの科学者の注目を集めている。本研究では,脂肪族/芳香族チオールと水の間のSCHBの性質を報告する。cc-pVTZレベルのB3LYP-D3(BJ)を用いて水素結合チオール-水錯体をモデル化した。単一,二重および摂動三重励起DLPNO-CCSD(T)法による領域ベース局所対自然軌道結合クラスタ理論を局所エネルギー分解解析に用いた。QTAIM分析は,水素結合,弱い非共有結合相互作用,および種々の電子密度非局在化を調べるのに役立った。自然結合軌道(NBO)解析は,硫黄原子が水素結合ドナーである理由を説明する。NBO発見からの二次摂動エネルギーは,LEDとAIM計算により得られたデータを支持した。芳香族チオールは脂肪族チオールより強い水素結合を形成する。電子吸引基と供与基をもつ芳香族系を研究することによって置換基の効果も調べた。EDG置換はより重要な相互作用を持ち,EWG置換チオールはより強いS-H...O水素結合を形成する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *水素結合 ,  電子密度 ,  *ドナー ,  弱い相互作用 ,  励起 ,  エネルギー ,  *チオール ,  計算 ,  *硫黄 ,  生物活性 ,  摂動
準シソーラス用語： 非共有結合 ,  B3LYP法 ,  生体分子 ,  QTAIM , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 硫黄の傾斜水素結合 ,  チオール-水 ,  DLPNO-CCSD(T) ,  局所エネルギー分解(LED) ,  AIM ,  NBO

分類 (3件)： 脂肪族チオール  (CF03120R) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  物理化学一般その他  (CB01030T)

タイトルに関連する用語 (9件)： 水溶液 ,  芳香族チオール ,  脂肪族 ,  チオール ,  ドナー ,  硫黄原子 ,  硫黄 ,  水素結合 ,  証拠