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J-GLOBAL ID：202202210198606194   整理番号：22A0626370

遺伝性ヘモクロマトーシスの患者は,静脈耳症よりも赤血球細胞を伴うトランスフェリン飽和ソーナーの安全な範囲に到達する【JST・京大機械翻訳】

Patients with hereditary hemochromatosis reach safe range of transferrin saturation sooner with erythrocytaphereses than with phlebotomies

著者 (7件)： Rombout-Sestrienkova Eva (Department of Internal Medicine, Division of Gastroenterology and Hepatology, Maastricht University Medical Centre+, Maastricht, The Netherlands) ,  Rombout-Sestrienkova Eva (Department of Transfusion Medicine, Sanquin Blood Supply, Maastricht, The Netherlands) ,  Brandts Lloyd (Clinical Epidemiology and Medical Technology Assessment (KEMTA), Maastricht University Medical Centre+, Maastricht, The Netherlands) ,  Koek Ger H. (Department of Internal Medicine, Division of Gastroenterology and Hepatology, Maastricht University Medical Centre+, Maastricht, The Netherlands) ,  Koek Ger H. (School of Nutrition and Translational Research in Metabolism (NUTRIM), University Maastricht, Maastricht, The Netherlands) ,  van Deursen Cees Th. B. M (Department of Internal Medicine, Division of Gastroenterology and Hepatology, Maastricht University Medical Centre+, Maastricht, The Netherlands) ,  van Deursen Cees Th. B. M (Department of Internal Medicine Gastroenterology and Clinical Geriatrics, Zuyderland Medical Center, Heerlen, The Netherlands)
資料名： Journal of Clinical Apheresis  (Journal of Clinical Apheresis)
巻： 37  号： 1  ページ： 100-105  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2634A  ISSN： 0733-2459  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 序論:遺伝性ヘモクロマトーシス(HH)の患者の維持治療のために,トランスフェリン飽和(TSAT)<70%が非トランスフェリン結合鉄と不安定な血漿鉄の形成を防ぐのを防ぐことが勧められる。初期鉄欠乏の期間は,1年またはそれ以上に終わって,この期間に,患者は高いTSATレベルにさらされる。治療的赤血球凝集(TE)は,HHからの鉄過負荷患者の治療期間を減らすことが証明されているモダリティである。本研究では,両方の治療様式に対してTSAT<70%に達する時間を調べた。方法:以前の無作為化比較試験より,赤血球球(PBM)との赤血球症を比較し,TSAT>70%を示す患者のサブグループの解析を行った。Mann-Whitney U検定を行い,TEとPBMの間のTSATに対する<70%の持続的レベルの中間目標に達するための処理数と数週間数を比較した。結果:<70%のTSATレベルに達する期間は,PBM治療群(中央値治療処置[IQR]2.05)対16.0(23),P値:<.001および中央値治療期間[IQR]:5.5(11)対19.0(29)週(P値:0.007)と比較して,TE群に対して統計的に有意であった。結論:HHの患者は,PBMと比較して,TEによる治療手順が,より早く,よりすぐに安全なTSAT<70%に達した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ソナー ,  鉄 ,  血漿 ,  *赤血球 ,  *遺伝病 ,  *トランスフェリン ,  *静脈 ,  血球凝集 ,  過負荷 ,  鉄欠乏 ,  *ヘモクロマトーシス ,  ランダム化比較試験 ,  維持療法
準シソーラス用語： モダリティ ,  トランスフェリン飽和度 ,  *遺伝性ヘモクロマトーシス ,  非トランスフェリン結合鉄 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 遺伝性ヘモクロマトーシス ,  静脈切開 ,  治療的赤血球除去療法 ,  トランスフェリン飽和

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  血液の基礎医学  (GK01020N)

タイトルに関連する用語 (9件)： 遺伝性ヘモクロマトーシス ,  患者 ,  静脈 ,  耳 ,  赤血球 ,  細胞 ,  トランスフェリン ,  飽和 ,  ソーナー