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J-GLOBAL ID:202202210241758429   整理番号:22A0798131

キサントセラシドはラットにおける腸内微生物叢をリモデリングし,微生物由来代謝産物レベルを調節することにより抗Alzheimer病効果を発揮する【JST・京大機械翻訳】

Xanthoceraside exerts anti-Alzheimer’s disease effect by remodeling gut microbiota and modulating microbial-derived metabolites level in rats
著者 (6件):
資料名:
巻: 98  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1767A  ISSN: 0944-7113  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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微生物由来代謝産物はAlzheimer病(AD)病理学において重要な役割を果たすが,腸内微生物がAD進行にどのように影響するかは不明のままである。抗AD活性を持つトリテルペノイドサポニンであるキサントセラシド(XAN)を,Xanthoceras sorbifolia Bungeの殻から抽出した。しかし,XANが微生物由来代謝産物のレベルを変化させることによりAD進行を調節するために腸微生物叢コミュニティをどのように調節するかはまだ不明である。本研究では,XANの抗AD効果の根底にある機構を検討した。多重標的メタボロミクス,天然物化学および薬理学の現在の組み合わせ研究は,経口XANが腸微生物叢を媒介し,ラットにおけるAβ1-42誘導学習および記憶欠損を改善し,抗生物質治療および糞便微生物叢移植により確認したことを明らかにした。血液-脳関門にはほとんど吸収されない低水溶性および低透過性化合物として,XANは,UHPLC-MS/MSおよびGC-MS/MSにより検出した神経伝達物質,アミノ酸,胆汁酸およびSCFAs代謝を含む腸において,Aβ1-42誘導代謝障害を直接または間接的に調節した。特に,SCFAs産生に対するXANのin vitro評価は,発酵後のSCFAs産生の著しい増加を見出しただけでなく,in vivoでのXAN,腸微生物叢およびSCFAs間の内部関係を明らかにした。すべての結果は,XANが16S rRNA配列決定とCCA分析を通して接続された腸微生物叢のコミュニティを調節することによって,ADラットの学習と記憶障害を改善することを示した。本研究は,潜在的抗AD薬としてXANを開発するための新規機構を提供し,腸微生物叢がAD治療の潜在的標的である可能性を示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  ,  消化器の基礎医学 

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