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J-GLOBAL ID:202202210304314985   整理番号:22A1038299

lncRNA NEAT1/miRNA-766-5p/E2F3調節Axisは前立腺癌進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

The lncRNA NEAT1/miRNA-766-5p/E2F3 Regulatory Axis Promotes Prostate Cancer Progression
著者 (5件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7781A  ISSN: 1687-8450  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景.前立腺癌(PCa)は男性における最も一般的な悪性腫瘍の1つである。増加する証拠は,長い非コードRNA(lncRNA)の調節不全が発癌と癌進行に密接に関連していることを示した。lncRNA NEAT1は最近,複数の癌の発癌性調節因子として同定されている。しかし,PCaに対するNEAT1の役割は,まだ十分に理解されていない。方法:Kaplan-Meierは,異常なNEAT1レベルのPCa患者における全生存率を決定するために行われた。qRT-PCR分析を行い,組織および細胞におけるNEAT1およびmiR-766-5pの発現を検出した。さらに,CCK-8,コロニー形成,フローサイトメトリー分析,創傷治癒およびトランスウェルアッセイを行い,細胞増殖,細胞停止,アポトーシス,移動および浸潤を測定した。ウェスタンブロットアッセイを用いてE2F3と細胞増殖関連蛋白質を測定した。NEAT1とmiR-766-5pまたはmiR-766-5pとE2F3の間の関係を,相関分析と二重ルシフェラーゼレポーター分析により確認した。ここでは,NEAT1がPCa組織と細胞系で過剰発現することを見出した。さらに,NEAT1のサイレンシングは細胞増殖,浸潤および移動を阻害し,細胞アポトーシスおよび細胞周期停止を促進する。さらなる機構的研究は,NEAT1スポンジmiR-766-5p,およびmiRNA-766-5pがNEAT1の発現と負に相関していることを見出した。加えて,機能的実験は,miRNA-766-5pのアップレギュレーションがPCa増殖,移動および浸潤を阻害することを示した。さらに,E2F転写因子3(E2F3)は,miRNA-766-5pの下流標的遺伝子であることが証明された。最後に,レスキュー実験は,miRNA-766-5p阻害がPCa進行でNEAT1ダウンレギュレーション仲介機能を大きく回復するが,E2F3ノックダウンはmiRNA-766-5p阻害剤の影響を部分的に除去することを明らかにした。結論.結論として,NEAT1はmiRNA-766-5p/E2F3軸を標的とすることによりPCaの進行を促進する。Copyright 2022 Wenhui Zhao et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (36件):
  • M. S. Litwin, H.-J. Tan, "The diagnosis and treatment of prostate cancer," JAMA, vol. 317, no. 24, pp. 2532-2542, 2017.
  • R. L. Siegel, K. D. Miller, A. Jemal, "Cancer statistics, 2019," CA: A Cancer Journal for Clinicians, vol. 69, no. 1, pp. 7-34, 2019.
  • X. Liu, C. Yu, Y. Bi, Z. J. Zhang, "Trends and age-period-cohort effect on incidence and mortality of prostate cancer from 1990 to 2017 in China," Public Health, vol. 172, pp. 70-80, 2019.
  • M. H. F. Poorthuis, R. W. M. Vernooij, R. J. A. van Moorselaar, T. M. de Reijke, "Second-line therapy in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer with progression after or under docetaxel: a systematic review of nine randomized controlled trials," Seminars in Oncology, vol. 44, no. 5, pp. 358-371, 2017.
  • R. Chen, L. Sheng, H.-J. Zhang, M. Ji, W.-Q. Qian, "miR-15b-5p facilitates the tumorigenicity by targeting RECK and predicts tumour recurrence in prostate cancer," Journal of Cellular and Molecular Medicine, vol. 22, no. 3, pp. 1855-1863, 2018.
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