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J-GLOBAL ID:202202210430268010   整理番号:22A0729311

LncRNA ODRULはmiR-6874-3pのスポンジを介してIL-6を調節することにより骨肉腫の進行を調節する【JST・京大機械翻訳】

LncRNA ODRUL regulates progression of osteosarcoma by regulating IL-6 via sponging miR-6874-3p
著者 (12件):
資料名:
巻: 412  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0313A  ISSN: 0014-4827  CODEN: ECREAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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蓄積された証拠は,多くの長い非コードRNA(lncRNA)が骨肉腫(OS)を含む腫瘍形成に関与することを示した。それらの中で,lncRNA ODRULは,OSドキソルビシン耐性において可能な癌遺伝子として作用することが以前報告された。しかし,OSの進行に関与するODRULの根底にある分子機構はまだ完全には研究されていない。本研究では,ODRULがOS進行を調節する別の機構を報告した。QRT-PCRとWBは,OS組織と細胞におけるODRUL,miR-6874-3pとIL-6発現を検出するために実施した。Kaplan-Meierを用いて,miR-6874-3pの発現レベルとOS患者の全生存率との関連性を評価した。創傷治癒アッセイとTranswellアッセイを用いて,OS細胞の浸潤と移動を評価した。さらに,miR-6874-3pに対するODRULとIL-6の結合部位をバイオインフォマティクスにより予測し,二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子アッセイにより検証した。ODRULとIL-6はOS細胞と組織で高度に発現したが,miR-6874-3pは低レベルで発現した。OS患者の高miR-6874-3p発現の全体的生存率は,OS患者の低miR-6874-3p発現のそれより長かった。MiR-6874-3p過剰発現はOS細胞の進行を著しく阻害した。ODRULとIL-6は,二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子アッセイにより認証された予測結合部位でmiR-6874-3pに結合することができた。MiR-6874-3pはOS細胞増殖と転移を阻害し,ODRULはin vivoでmiR-6874-3pにより誘導された抑制を逆転させることができた。結論として,ODRULはOS進行におけるIL-6の発現をアップレギュレートするためにmiR-6874-3pを効果的にスポンジすることができた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現  ,  細胞生理一般 
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