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J-GLOBAL ID:202202210564710921   整理番号:22A0409595

成体マウス神経系におけるNa+/K+-ATPアーゼイソ型のmRNA発現プロファイルの比較記述【JST・京大機械翻訳】

Comparative description of the mRNA expression profile of Na+/K+-ATPase isoforms in adult mouse nervous system
著者 (5件):
資料名:
巻: 530  号:ページ: 627-647  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0684B  ISSN: 0021-9967  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Na+/K+-ATPアーゼα1,α2,およびα3サブユニットをコードする遺伝子の変異は,広範囲にわたる神経性障害を引き起こし,Na+/K+-ATPアーゼの機能不全は,脳卒中および痴呆における神経損傷に寄与する可能性がある。これらの疾患の病因をより良く理解するためには,脳内の異なるNa+/K+-ATPアーゼサブユニットの発現パターンおよび特異的細胞型の決定が重要である。成体マウス神経系からの2つの利用可能なscRNA-Seqデータベースを用いて,著者らは,脳領域および種々のニューロン集団間の単一細胞レベルでのNa+/K+-ATPアーゼα,βおよびFxydサブユニットの異なるイソ型のmRNA発現パターンを調べた。続いて,α1およびα3アイソ型に対し転写物が豊富な特異的な型のニューロンを同定し,α3発現ニューロンポピュレーションが小脳神経回路を支配するかを検討した。さらに,α1およびα3イソ型に対する共発現ネットワークを分析し,α1およびα3発現と正相関する遺伝子を強調した。α1の上位10遺伝子は,Chn2,Hpcal1,Nrgn,Neurod1,Selm,Kcnc1,Snrk,Snap25,CkbおよびCcndbp1であり,α3はSorcs3,Eml5,Neurod2,Ckb,Tbc1d4,Ptprz1,Pvrl1,Kirel3,PvalbおよびAsic2であった。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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動物の生化学  ,  腎臓  ,  細胞膜の輸送 

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