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J-GLOBAL ID：202202210613007268   整理番号：22A0891613

MiR-378aは前立腺癌におけるGLUT1の抑制によりグルコース代謝を阻害する【JST・京大機械翻訳】

MiR-378a inhibits glucose metabolism by suppressing GLUT1 in prostate cancer

著者 (8件)： Cannistraci A. (Molecular Oncology Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, UK) ,  Hascoet P. (Molecular Oncology Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, UK) ,  Ali A. (Genito-Urinary Cancer Research Group and the FASTMAN Prostate Cancer Centre for Excellence, Division of Cancer Sciences, Manchester Cancer Research Centre, The University of Manchester, Manchester, UK) ,  Mundra P. (Molecular Oncology Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, UK) ,  Clarke N. W. (Genito-Urinary Cancer Research Group and the FASTMAN Prostate Cancer Centre for Excellence, Division of Cancer Sciences, Manchester Cancer Research Centre, The University of Manchester, Manchester, UK) ,  Clarke N. W. (The Christie NHS Foundation Trust, Manchester, UK) ,  Pavet V. (Molecular Oncology Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, UK) ,  Marais R. (Molecular Oncology Group, Cancer Research UK Manchester Institute, The University of Manchester, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, UK)
資料名： Oncogene  (Oncogene)
巻： 41  号： 10  ページ： 1445-1455  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0406A  ISSN： 0950-9232  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前立腺癌(PCa)は世界的に癌関連死の5番目の主要な原因であり,一部は転移するものからインドールを残す原発腫瘍を区別できる分子層別化ツールの欠如による。潜在的分子バイオマーカーの中で,マイクロRNA(miRs)は体液と固定組織で高い安定性のために特に興味を引いている。これらの小さな非コードRNAは,癌の進行を含むいくつかの生理学的および病理学的過程を調節する。ここでは,局所PCaにおけるmiRsの予後能と機能的役割,および結節転移との関係を検討した。年齢,ロスバスタチンスコア,病理学的T状態,Nステージおよび外科的マージン状態とは無関係に生存不良と関連する7-miRシグネチャを定義し,また,中間リスク局所疾患患者における無病生存に対する予後である。7-miRシグネチャ内で,miR-378a-3p(以後miR-378a)レベルは良性前立腺組織と比較して原発腫瘍において低く,また,ロスバスタチンスコア8-9において,ロスバスタチン6-7PCaと比較して低いことを示した。miR-378aはグルコース代謝を障害し,PCa細胞における増殖を独立機構を介して減少させ,miR-378aの直接標的としてグルコース輸送体1(GLUT1)メッセンジャーRNAを同定した。GLUT1阻害は解糖を阻害し,細胞死を誘導することを示した。著者らのデータはmiR発現に基づく新しいPCa層別化戦略の合理的を提供し,miR-378aとGLUT1が高度に攻撃的な解糖PCaにおける潜在的治療標的であることを明らかにした。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  解糖 ,  死 ,  *前立腺 ,  層別 ,  予後 ,  *前立腺腫瘍 ,  細胞死 ,  アンチセンスRNA ,  バイオマーカー ,  *GLUT1
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  非翻訳RNA ,  *グルコース代謝 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S) ,  腫ようの診断  (GE03020J) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： ロスバスタチン

タイトルに関連する用語 (5件)： MIR ,  前立腺癌 ,  GLUT1 ,  グルコース代謝 ,  阻害