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J-GLOBAL ID:202202210636839362   整理番号:22A0563112

バンコマイシンのPK/PDモニタリングに対する薬物動態ソフトウェアのWindowsバージョン,Mw Pharm 330とMw Pharm ++の比較.パート1:A-Poseriモデリング【JST・京大機械翻訳】

Comparison of Mw¥Pharm 3.30 and Mw¥Pharm ++, a Windows version of pharmacokinetic software for PK/PD monitoring of vancomycin. Part 1: A-posteriori modelling
著者 (8件):
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巻: 214  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0213C  ISSN: 0169-2607  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アイルランド (IRL)  言語: 英語 (EN)
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長い間,Mw Pharmソフトウェアセット(MEDI WARE,Prague,チェコ共和国/Groningen,オランダ)は,治療薬物モニタリング(TDM)におけるPK/PDモデリングのために使用されてきた。本研究の目的は,新しいWindows Mw Pharm++1.35.558バージョン(WIN)における最良モデルを見つけることであった。25例の患者を,バンコマイシン(平均年齢63±14歳,体重88±21kg,中央値1g/12時間)に対して繰り返し検査した。WINモデル”vancomycin _amal _k_C2”,”#vancomycin _C2”,”vancomycin _amal _C2”によるトラフ濃度を,測定値および”バンコマイシン成人”DOS 3.30モデル(DOS)と比較した。統計:(予測測定)/測定値として計算したパーセンテージ予測誤差(%PE),または平均±SD,RMSE,Blandt-Altmanプロット-データとして提示したWIN-DOS/DOS-データは,バイアス±SD(一致の95%限界),順位相関(R)のピアソン係数,Studentのt検定を示した。WindowsのためにGraphPad Prismバージョン5.00を用いて統計解析を行った。バンコマイシン予測値の平均%PEは-4.5%±33.6から-8.2%±39.3まで変化した。WINとDOSモデルの間の%PEは,-0.2%±24.5%から4.4.4±21.4%まで変化した。モデル「バノマイシン_C2」は,測定したバンコマイシントラフ濃度とDOSモデル:%PE-4.5±33.6%対+4.2±20.3%,RMSE33.7対20.6,Blandt-Altmanバイアス+2.19±6.17(-9.9~14.3)対-0.29±3.25(-6.7~6.1),Blandt-Altmanバイアス+2.82±6.76(-10.4~16.1)と最大%PE(-8.2%),RMSE(40.0),およびBlandt-Altmanバイアス+2.82±6.76(-10.4~16.1)であった。予測および測定したバンコマイシン濃度のピアソンRおよびWINおよびDOSモデルにより予測された値は,それぞれ0.5135から0.5854,P<0.0001および0.7869から0.8462,P<0.0001まで変化した。Mw Pharmソフトウェアにおける3つのWindowsバンコマイシンモデルと1つのDOSモデルを比較した。最良の結果,すなわち,最低%PE,RMSEおよび最高のピアソンのRは,”バンコマイシン_amma_C2”モデルで達成された。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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