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J-GLOBAL ID：202202210734345790   整理番号：22A0443970

両側外耳道閉鎖を伴うDandy-Walker症候群:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Dandy-Walker syndrome with bilateral choanal atresia: A case report

著者 (3件)： Alsalamah Raghad K. (College of Medicine, King Saud bin Abdulaziz University for Health Sciences, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Alenezi Mazyad M. (Department of Otolaryngology Head and Neck Surgery, College of Medicine, Qassim University, Qassim, Saudi Arabia) ,  Alsaab Fahad (Department of Pediatric Surgery, Department of Otolaryngology Head and Neck Surgery, Ministry of the National Guard - Health Affairs, King Abdullah International Medical Research Center, King Saud bin Abdulaziz University for Health Sciences, Riyadh, Saudi Arabia)
資料名： International Journal of Surgery Case Reports  (International Journal of Surgery Case Reports)
巻： 90  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2904A  ISSN： 2210-2612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Dandy-Walker症候群は小脳虫形成または低形成,第4脳室の嚢胞性拡張,および腱とトルカの上方変位を引き起こす大きな後部窩を特徴とするまれな先天性脳奇形である。本稿では,女性新生児におけるDandy-Walker症候群による両側性総胆管閉鎖症の症例を報告する。緊急帝王切開により妊娠38週目に出生した女性患者の症例を,非呼吸性心臓造影および異常な出生前超音波所見により,提示する。イメージングは,Dandy-waker奇形の存在を明らかにした。患者はチアノーゼと呼吸苦痛を呈した。ベッドサイドフレキシブル経鼻内視鏡検査は,洞のコンピュータ断層撮影により確認される両側性総胆管閉鎖症を明らかにした。内視鏡的両側総胆管閉鎖修復術を施行した。術後の経過観察で,鼻内視鏡検査は両側の無傷の皮弁と開存性新生内膜を示した。Dandy-Walker症候群は出生前に診断できる先天性疾患である。症候群は複数の異常と関連する。しかし,Dandy-Walker症候群における両側性総胆管閉鎖症の公表された報告はほとんどない。両側性総胆管閉鎖症は,早期外科的介入を必要とする新生児における生命を脅かす状態と考えられている。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 心臓 ,  小脳 ,  新生児 ,  チアノーゼ ,  妊娠 ,  画像処理 ,  女性 ,  先天性疾患 ,  嚢胞 ,  胆道閉鎖 ,  *症例報告 ,  計算機トモグラフィー ,  皮膚弁
準シソーラス用語： 修復術 ,  出生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Dandy-Walker症候群 ,  両側外耳道閉鎖症 ,  新生児 ,  耳鼻咽喉科 ,  症例報告

分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (3件)： 外耳道閉鎖 ,  Dandy-Walker症候群 ,  症例報告