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J-GLOBAL ID:202202211039551775   整理番号:22A0317516

進行膵臓癌における第一選択ゲムシタビンベース化学療法後のFOLFIRINOX:FOLFOXおよびFOLFIRIスケジュールとの後ろ向き比較【JST・京大機械翻訳】

FOLFIRINOX after first-line gemcitabine-based chemotherapy in advanced pancreatic cancer: a retrospective comparison with FOLFOX and FOLFIRI schedules
著者 (21件):
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巻: 12  ページ: 1758835920947970  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5408A  ISSN: 1758-8340  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:膵腺癌は癌関連死の4番目の主因である。転移の症例では,5-フルオロウラシル,イリノテカンとオキサリプラチン(FOLFIRINOX)またはゲムシタビンに基づく化学療法レジメンの組み合わせが,治療の標準と考えられている。しかし,これらの処方の最適配列は不明である。方法:この後ろ向き研究は,2013年2月~2019年10月の間に3つのイタリア施設で局所進行/転移膵癌を有する186人の患者を最初に評価した。すべての患者はゲムシタビンベースの第一選択化学療法を受けた後に進行し,その後第2選択FOLFIRINOX,FOLFOX-6またはFOLFIRI治療を提供した。本研究は,無増悪生存率(PFS),第2選択治療(OS2)の開始からの全生存,第1選択治療(OS1)の開始からの全生存率,および安全性転帰を評価した。【結果】合計77人の患者は,2次化学療法の≧4サイクルを受け,適格と考えられた:15人の患者はFOLFIRINOXを受け,32人の患者はFOLFOX-6を受け,30人の患者はFOLFIRIを受けた。FOLFIRINOX群は,26.29週の中央値PFSと47.86週の中央値OS2を有し,一方,FOLFIRI群は,10.57週の中央値PFSと25.00週の中央値OS2(p=0.038)を有した。PFS(26.29週対23.07週)またはOS2(47.86週対42.00週)に関してFOLFIRINOXとFOLFOX-6群の間に有意差は観察されなかった。最も一般的なグレード3~4の毒性は貧血,好中球減少症および血小板減少症であり,FOLFIRINOXおよびFOLFOX-6群でより高頻度に発生した。結論:FOLFIRI処方と比較して,FOLFIRINOX処方は,良好な毒性プロファイルと良好な生存転帰を示した。FOLFOX-6処方と比較して有意差は観察されなかった。Copyright The Author(s), 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 

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