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J-GLOBAL ID:202202211211010880   整理番号:22A0920863

挑戦ゼブラフィッシュ胚におけるクロベタソールプロピオン酸誘発免疫抑制のトランスクリプトームプロファイリング【JST・京大機械翻訳】

Transcriptomic profiling of clobetasol propionate-induced immunosuppression in challenged zebrafish embryos
著者 (8件):
資料名:
巻: 233  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0825B  ISSN: 0147-6513  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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化学物質の生態毒性ハザード評価において,免疫毒性の検出は現在無視されている。これは主に免疫系の複雑性と,作用の免疫毒性様式の包括的評価のための標準化手順とマーカーの欠如に起因する。本研究では,ゼブラフィッシュ胚における病原体関連分子パターン(PAMP)の混合物による免疫チャレンジへのトランスクリプトームプロファイリングを適用した新しいアプローチを提示し,免疫抑制薬クロベタゾールプロピオン酸(CP)の事前曝露の有無での急性感染時の差次的遺伝子発現を解析した。PAMP注入自体は免疫活性化に関連した生物学的過程を誘発したが,これらの遺伝子のいくつかは免疫誘導単独よりもCPへの事前曝露により差次的に発現したが,他のものはPAMP刺激に応答して弱いまたは異なる調節を示さなかった。事前CP曝露後のPAMPに異なるこれら遺伝子の全ては,PAMPおよびCP誘導効果の加成性を示し,独立した調節機構を示した。トランスクリプトミクスプロファイルは,CPが抗原プロセシング,TLRシグナリング,NF-KBシグナリングおよび補体活性化に関与する遺伝子の応答を低下させることにより,先天性免疫誘導を障害することを示唆する。亜致死,急性感染ゼブラフィッシュ胚モデルにおける代替調節過程と経路を同定することができるので,このアプローチを免疫抑制作用機序の遺伝子バイオマーカーを検出する強力な方法として提案した。これは免疫介在効果のバイオマーカー候補を定義し,免疫抑制を包括的に特性化することを可能にした。最後に,本研究は将来における化学物質の分子バイオマーカーに基づく環境ハザード評価の開発に寄与する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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動物に対する影響  ,  その他の汚染原因物質 
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