長鎖非コードRNA TMPO-AS1は,BCAT1発現を上方制御するためにmiR-98-5pのスポンジを介して結腸直腸癌細胞の進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

Ye Jinjun; Yan Yukuang; Xin Le; Liu Jidong; Tang Tao; Bao Xing

文献

J-GLOBAL ID：202202211311835630 整理番号：22A0551349

長鎖非コードRNA TMPO-AS1は,BCAT1発現を上方制御するためにmiR-98-5pのスポンジを介して結腸直腸癌細胞の進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

Long non-coding RNA TMPO-AS1 facilitates the progression of colorectal cancer cells via sponging miR-98-5p to upregulate BCAT1 expression

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資料名：
巻： 37 号： 1 ページ： 144-153 発行年： 2022年
JST資料番号： W2642A ISSN： 0815-9319 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

背景と目的:胃腸管における一般的な悪性腫瘍としての結腸直腸癌は世界的に高い死亡率を有する。しかし,結腸直腸癌における長い非コードRNA(lncRNA)チモポイエチンアンチセンス転写物1(TMPO-AS1)の特異的分子機構は不明である。【方法】著者らは,結腸直腸癌細胞におけるqRT-PCRを介してTMPO-AS1の発現レベルをテストし,一方,分枝鎖アミノ酸トランスアミナーゼ1(BCAT1)と幹細胞性関連蛋白質の蛋白質レベルをウェスタンブロット分析によって評価した。コロニー形成,EdU染色,TUNEL,フローサイトメトリー,および球形成アッセイは,結腸直腸癌細胞の生物学的挙動を評価した。次に,ルシフェラーゼレポーター,RIP,およびRNAプルダウンアッセイを適用して,マイクロRNA-98-5p(miR-98-5p)とTMPO-AS1/BCAT1の間の組合せを確認した。結果:TMPO-AS1は,結腸直腸癌細胞において高レベルで異常に発現した。TMPO-AS1は細胞増殖と幹細胞性を抑制し,アポトーシスを逆に促進したが,TMPO-AS1の過剰発現は副作用を発揮した。さらに,miR-98-5pは,結腸直腸癌における細胞進行を阻害するTMPO-AS1の標的であることを証明した。さらに,BCAT1はmiR-98-5pの標的として細胞進行を増強し,結腸直腸癌細胞に及ぼすサイレンシングTMPO-AS1の効果を相殺した。【結論】TMPO-AS1は,BCAT1発現を上方制御するために,miR-98-5pを長くすることによって,結腸直腸癌細胞の進行を促進する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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著者キーワード (4件)： , , ,

消化器の腫よう , 腫ようの化学・生化学・病理学

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