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J-GLOBAL ID:202202211357428155   整理番号:22A0791842

エナールの光-エナンチオ制御β-官能化におけるアルキルラジカル源としてのふっ素化スルフィナート【JST・京大機械翻訳】

Fluorinated Sulfinates as Source of Alkyl Radicals in the Photo-Enantiocontrolled β-Functionalization of Enals
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資料名:
巻: 61  号:ページ: e202112632  発行年: 2022年 
JST資料番号: H0127B  ISSN: 1433-7851  CODEN: ACIEAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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スルホニルラジカルの生成は,広範囲の異なるスルホニル化変換における柔軟な戦略として長い間知られてきた。一方,アルキル化プロセスにおけるそれらの使用は,二酸化硫黄押出後,より不安定なラジカルに発展する固有の困難さのために,ある程度制限されている。ここでは,これらの前駆体が対応するアルキルラジカルに分解するのを可能にする「アップグレード-マスク」として,gem-ジフッ素化スルフィン酸塩を含む便利な戦略を報告する。過渡的イミニウムイオンを有する電子ドナー-アクセプタ(EDA)錯体の生成におけるスルフィン酸塩の電子-ドナー特性を示して,不飽和アルデヒドへのgem-ジフルオロ誘導体の立体制御光駆動挿入の最初の例を達成した。この方法は,同一レベルのエナンチオ制御を維持する流れ条件に適合する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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光化学反応,ラジカル反応 
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