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J-GLOBAL ID:202202211420796682   整理番号:22A0431011

T4様ファージの尾部集合シャペロン遺伝子の同定はコード蛋白質の生合成のための翻訳フレームシフト以外の機構を示唆する【JST・京大機械翻訳】

Identification of the tail assembly chaperone genes of T4-Like phages suggests a mechanism other than translational frameshifting for biogenesis of their encoded proteins
著者 (4件):
資料名:
巻: 566  ページ: 9-15  発行年: 2022年 
JST資料番号: H0793A  ISSN: 0042-6822  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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テープ測定(TM)蛋白質は長尾ファージの形成に必須である。尾部へのTM蛋白質集合は尾部集合シャペロン(TAC)の作用を必要とする。TAC(例えば,E.coliファージラムダのgpGとgpT)は,通常,短い(TAC-N)と長い形(TAC-NC)で産生され,後者は付加的C末端ドメイン(TAC-C)を有するTAC-Nから成る。TAC-NCは一般的にリボソームフレームシフト機構を介して合成される。TACコード遺伝子は,集中的に研究された大腸菌ファージT4または関連ファージで同定されていない。ここでは,多様なT4様ファージゲノムにおける推定TACコード遺伝子を生物情報学的に同定した。TAC-NCを生成するためのフレームシフト機構は,いくつかのT4様ファージ群で保存されるようである。しかしながら,ファージT4自体を含む群は,TAC-NとTAC-NCが別々の遺伝子(ファージT4で26と51)によってコードされる異なる戦略を使用するようである。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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ウイルスの生化学 

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