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J-GLOBAL ID:202202211468702237   整理番号:22A0564792

Aucklandiae Radixの胃保護作用を改善する古代薬剤処理(Paozhi)の機構探索【JST・京大機械翻訳】

Mechanism exploration of ancient pharmaceutic processing (Paozhi) improving the gastroprotective efficacy of Aucklandiae Radix
著者 (13件):
資料名:
巻: 287  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0042A  ISSN: 0378-8741  CODEN: JETHDA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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中国のPaozhiとも呼ばれる加工は,漢方薬(CHMs)と共に開発された古代の中国医薬品処理技術である。Paozhiのメカニズムの理解は数十年間研究されてきた。Aucklandiae Radix(CAR)とそのロースト加工製品は,CHMsの1種として消化においてすべて使用され,Aucklandiae Radix(PAR)はCARより胃粘膜を保護する強い効果を有したが,CARにおける主な化合物は加工後に急激に減少した。この現象の根底にある機構はまだ不明である。この研究は,PARがCARより強力な胃保護効果を有し,このような状況の基になる機構を評価することを目的にした。多変量統計解析と組み合わせた四重極飛行時間質量分析(UFLC-QTOF-MS/MS)と組み合わせた超高速液体クロマトグラフィーを用いて,PARに比較的安定な含有量を有する化合物を調べた。研究対象として選択された化合物に基づいて,ネットワーク薬理学を適用して,選択した成分と疾患データベースからの胃保護関連標的の間の関係を可視化し,同時に,胃炎誘発ラットに及ぼすCAR/PARの効果に関与する可能性があるCAR/PARの考えられる介入経路も構築した。次に,CAR/PARの薬理学的効果を検証し,比較するために,キー蛋白質をウェスタンブロット法によって検出した。UFLC-QTOF-MS/MSと直交部分最小二乗判別分析(OPLS-DA)により,PARで安定な16の化合物を発見し,その内,サウザミンCとサウスアミンBをコア化合物として推定し,ネットワーク薬理学分析によって予測されたPARで胃保護を働かした。KEGG経路濃縮分析のガイド下,PI3K/AKT,p38 MAPK(マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ)および核因子-κB(NF-κB)シグナリング経路をCAR/PARの可能な治癒機構として予測し,その結果をin vivo実験で証明した。PARはCARよりp38 MAPKとNF-κB p65のレベルを低下させる強い能力を示し,これは胃粘膜損傷に対するCAR/PARの異なる能力を部分的に説明する。結論:この研究は,PaozhiがCARの主な化合物で鋭い低下を生じるが,高温に敏感ではなく,PARで保存され,CARよりPARで比較的高い含有量を有するいくつかの化合物が存在することを明らかにした。PARはCARよりもMAPKs/NF-κBシグナル伝達経路に強い影響を及ぼし,PARのより強い胃保護効果がPaozhi後のより高い相対豊度を有する構成におそらく依存することを明らかにした。本研究では,UFLC-QTOF-MS/MSとネットワーク薬理学を組み合わせて,CARの化学成分と胃保護作用に及ぼす焙焼処理の影響を深く調べ,CAR/PARの臨床応用のための参照を提供した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生薬一般  ,  生薬の薬理の基礎研究 
タイトルに関連する用語 (5件):
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