文献
J-GLOBAL ID:202202211481268790   整理番号:22A1120390

重症COVID-19の肺におけるT細胞サブセットの時間的変化と細胞傷害性CD4+T細胞の拡大【JST・京大機械翻訳】

Temporal changes in T cell subsets and expansion of cytotoxic CD4+ T cells in the lungs in severe COVID-19
著者 (28件):
資料名:
巻: 237  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1154A  ISSN: 1521-6616  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
多くの研究が,循環における免疫細胞および気管支肺胞洗浄によって得られた細胞に関して,重度のCOVID-19で行われた。多くの研究は,定量的見解よりむしろ相対的情報を提供する傾向があり,それは,重度の肺疾患を駆動するメカニズムの描像を構築する様々なグループによるアプローチの組み合わせである。今日まで採用されたアプローチは,重度のCOVID-19における肺実質T細胞サブセットに関する情報を明らかにしていない。したがって,迅速剖検プロトコルおよび定量的イメージングアプローチを用いて,重症COVID-19における肺および排出リンパ節における早期および後期T細胞サブセット変化を調べることを試みた。ここでは,細胞毒性CD4+T細胞(CD4+CTLs)が,COVID-19の進行として,肺,リンパ節および血液中で増加することを明らかにした。CD4+CTLは,重度のCOVID-19の肺実質で顕著に拡大した。対照的に,CD8+T細胞は顕著ではなく,PD-1発現の増加を示し,重度のCOVID-19の肺実質におけるGranzyme B+CD8+T細胞の数に明らかな増加は見られなかった。肺環境における再活性化の定量的証拠に基づき,CD4+CTLは,CD8+T細胞としてウイルスクリアランスを駆動し,肺炎症および最終的に重症COVID-19における線維症に寄与する可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
免疫反応一般  ,  感染免疫 

前のページに戻る