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J-GLOBAL ID：202202211512267767   整理番号：22A0325416

骨髄不全患者のトランスレーショナルリサーチ【JST・京大機械翻訳】

Translational research for bone marrow failure patients

著者 (7件)： Malouf Camille (Centre for Regenerative Medicine, University of Edinburgh, Edinburgh, UK) ,  Loughran Stephen J. (Wellcome-MRC Cambridge Stem Cell Institute, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Wilkinson Adam C. (MRC Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, Oxford, UK) ,  Shimamura Akiko (Bone Marrow Failure and Myelodysplastic Syndrome Program, Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center, Harvard Medical School, Boston, MA) ,  Rio Paula (Division of Hematopoietic Innovative Therapies, Centro de Investigaciones Energeticas Medioambientales y Tecnologicas (CIEMAT), Madrid, Spain) ,  Rio Paula (Centro de Investigacion Biomedica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII), Madrid, Spain) ,  Rio Paula (Advanced Therapies Unit, Instituto de Investigacion Sanitaria Fundacion Jimenez Diaz (IIS-FJD/UAM), Madrid, Spain)
資料名： Experimental Hematology  (Experimental Hematology)
巻： 105  ページ： 18-21  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0591A  ISSN： 0301-472X  CODEN： EXHMA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨髄不全症候群は,貧血,免疫系の弱化,凝固障害および癌のリスク増加を含む重篤な合併症を生じる,不十分な血液細胞生産を生じる,一連の遺伝性および後天性血液疾患を含む。遺伝性骨髄不全症候群の中で,Shwachman-Diamond症候群およびFanconi貧血を含む多数の遺伝的に異なる疾患が報告されている。これらの遺伝性骨髄不全症候群の遺伝的複雑性と予後不良を考えると,これらの疾患の遺伝的景観を特性化し,患者を効果的にモニターし,治療するための新しい遺伝子治療の開発の両方への関心が高まっている。これらのトピックスは,Dr.Akiko ShimuramuraとDr.Paula Rioによる提示を特徴とする,実験血液学ニューインビュレーターウィンバーのための冬2021国際学会の焦点であった。ここでは,著者らは,このWeberの中でカバーされた話題をレビューした。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝 ,  遺伝病 ,  血球 ,  冬 ,  血液疾患 ,  予後 ,  キャラクタリゼーション ,  遺伝子療法 ,  合併症 ,  Fanconi貧血 ,  骨髄疾患 ,  血液凝固障害
準シソーラス用語： 免疫系 ,  予後不良 ,  *骨髄機能不全 ,  遺伝性骨髄不全症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  血液の臨床医学一般  (GK01030Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： 骨髄不全 ,  患者 ,  トランスレーショナルリサーチ