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J-GLOBAL ID：202202211532718894   整理番号：22A0464255

メトホルミン単独でコントロールされていない2型糖尿病患者の追加治療としてのリラグルチド対経口抗糖尿病薬による血糖コントロールの維持:プライマリーケア(LIRA-PRIME)における無作為臨床試験【JST・京大機械翻訳】

Maintenance of glycaemic control with liraglutide versus oral antidiabetic drugs as add-on therapies in patients with type 2 diabetes uncontrolled with metformin alone: A randomized clinical trial in primary care (LIRA-PRIME)

著者 (14件)： Unger Jeff (Catalina Research Institute, LLC, Montclair, California, USA) ,  Allison Dale C. (Hillcrest Family Health Center, Waco, Texas, USA) ,  Kaltoft Margit (Novo Nordisk A/S, Soborg, Denmark) ,  Lakkole Kavitha (M. S. Ramaiah Medical College and Hospital, Bengaluru, India) ,  Panda Jayant K. (Department of Medicine, SCB Medical College, Cuttack, India) ,  Ramesh Chethana (Novo Nordisk Service Centre India Private Ltd, Bangalore, India) ,  Sargin Mehmet (Faculty of Medicine, Istanbul Medeniyet University, Istanbul, Turkey) ,  Smolyarchuk Elena (Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russia) ,  Twine Melissa (Prestige Clinical Research, Franklin, Ohio, USA) ,  Wolthers Benjamin (Novo Nordisk A/S, Soborg, Denmark) ,  Yarimbas Gizem (Covance Clinical Product Developments, Istanbul, Turkey) ,  Yarimbas Gizem (Roche, Istanbul, Turkey) ,  Zoghbi Marouan (Middle East Institute of Health University Hospital, Bsalim, Lebanon) ,  the LIRA-PRIME investigators
資料名： Diabetes Obesity & Metabolism  (Diabetes Obesity & Metabolism)
巻： 24  号： 2  ページ： 204-211  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2549A  ISSN： 1462-8902  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:一次治療設定(n=219部位,n=9国)におけるメトホルミン使用にもかかわらず,非管理型2型糖尿病(T2D)患者における血糖コントロールにおけるリラグルチドの有効性(LIRA-PRIME[NCT02730377],無作為化オープンラベル試験)を比較する。材料と方法:メトホルミンを投与されたT2D(HbA1c7.5%~9.0%)の成人(n=1991)を,104週間までメトホルミンに追加して,リラグルチド(≦1.8mg/d)または1つのOADに無作為化した。1次エンドポイント:26週以降の2つの予定連続訪問で,不十分な血糖コントロール(HbA1c>7.0%)までの時間。転帰は,リラグルチド対プールOAD群,および(ポストホック)リラグルチド対ナトリウム-グルコース共輸送体-2阻害剤,ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害剤,およびスルホニル尿素について個々に評価した。結果:無作為化患者(リラグルチド,n=996;OAD,n=995)のうち,47.6%は女性であり,平均年齢は57.4歳で,平均HbA1cは8.2%であった。不適切な血糖コントロールへの中央値は,リラグルチド対OAD(109週[25%パーセンタイル,38;75%パーセンタイル,利用可能でない]対65週[25%パーセンタイル,35;75%パーセンタイル,107],P<0.0001)で44週長かった。104週または早期治療中止時のHbA1cと体重の変化は,OADよりリラグルチドを有意に好んだ。低血糖率は,有害事象(リラグルチド,7.9%[n=79];OAD,4.1%[n=41])のため,グループと少数の患者の間で同等であった。同様の結果が,個々のOADクラスに対するリラグルチドの事後分析で観察された。結論:血糖コントロールは,リラグルチド対OADでより良く維持され,T2Dの一次治療患者における治療を強化するとき,リラグルチド使用を支持する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *臨床試験 ,  低血糖症 ,  有効性 ,  *プライマリーケア ,  *2型糖尿病 ,  HbA1c ,  脂肪族アミン
準シソーラス用語： スルホニルウレア剤 ,  *経口血糖降下薬 ,  *血糖コントロール ,  早期治療 ,  エンドポイント ,  ジペプチジルアミノペプチダーゼIV阻害剤 ,  *リラグルチド ,  有害事象 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 臨床試験 ,  GLP-1アナログ ,  リラグルチド ,  プライマリ・ケア ,  2型糖尿病

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  糖質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13030B)

物質索引 (1件)： メトホルミン

タイトルに関連する用語 (10件)： メトホルミン ,  コントロール ,  2型糖尿病 ,  患者 ,  追加治療 ,  リラグルチド ,  経口抗糖尿病薬 ,  血糖コントロール ,  プライマリーケア ,  臨床試験