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J-GLOBAL ID：202202211584259391   整理番号：22A0629087

細菌膜リポ多糖におけるヒト抗菌ペプチド誘発コロイド変換【JST・京大機械翻訳】

Human Antimicrobial Peptide Triggered Colloidal Transformations in Bacteria Membrane Lipopolysaccharides

著者 (4件)： Hong Linda (Department of Chemistry, University of Fribourg, Chemin du Musee 9, Fribourg, 1700, Switzerland) ,  Gontsarik Mark (Department of Chemistry, University of Fribourg, Chemin du Musee 9, Fribourg, 1700, Switzerland) ,  Amenitsch Heinz (Institute for Inorganic Chemistry, Graz University of Technology, Stremayergasse 9/V, Graz, 8010, Austria) ,  Salentinig Stefan (Department of Chemistry, University of Fribourg, Chemin du Musee 9, Fribourg, 1700, Switzerland)
資料名： Small  (Small)
巻： 18  号： 5  ページ： e2104211  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2348A  ISSN： 1613-6810  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 従来の抗生物質に対する細菌耐性の懸念は,抗菌ペプチド(AMP)系材料に対する研究焦点をシフトさせる。大部分のAMPsは,それらの内膜を破壊することによってグラム陰性細菌を殺すが,最初にリポ多糖類(LPS)で覆われた外膜を通過しなければならない。LPSとの相互作用は殺菌活性に重要であるが,まだ詳細に解明されていない。本研究では,ヒトカテリシジンAMP LL-37,遊離およびグリセリルモノオレアート(GMO)脂質ナノ粒子に封入した大腸菌LPSの自己集合を,シンクロトロン小角X線散乱,動的光散乱および低温透過型電子顕微鏡を用いて分析した。円偏光二色性分光法を用いてLL-37の二次構造における修飾を研究した。LPSは伸長したミセルを形成し,LL-37の添加は多層構造へのそれらの変換を誘導することを見出した。GMOキュボソームへのLPSの添加は,内部立方構造の膨潤を誘発し,一方,多層GMO/LL-37ナノキャリアでは,それは非構造化粒子への転移を引き起こす。LPSとLL-37の間の相互作用に関する洞察は,その遊離型またはGMO分散液中にカプセル化されたが,LPS応答性抗菌ナノキャリアの設計を導く。この知見は,細菌膜の破壊改善のためのLPS層の浸透増強による抗菌性ナノ材料の製剤をさらに支援する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸透 ,  相互作用 ,  膨潤 ,  *細菌 ,  大腸菌 ,  ミセル ,  抗生物質 ,  ヒト ,  *リポ多糖類 ,  二次構造 ,  動的光散乱 ,  ナノ材料
準シソーラス用語： LL-37 ,  *抗菌ペプチド ,  ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細菌膜 ,  リポ多糖類 ,  LL-37 ,  自己集合 ,  シンクロトロン小角X線散乱(SAXS)

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 細菌 ,  リポ多糖 ,  ヒト ,  抗菌ペプチド ,  誘発 ,  コロイド