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J-GLOBAL ID：202202211637642820   整理番号：22A0636445

乳癌細胞膜における特異的N-グリコペプチド濃縮のための親水性磁気共有結合トリアジン骨格【JST・京大機械翻訳】

Hydrophilic magnetic covalent triazine frameworks for differential N-glycopeptides enrichment in breast cancer plasma membranes

著者 (5件)： Li Zhiyu (National Engineering Research Center for Biomaterials, Sichuan University, Chengdu 610064, P. R. China. [e-mail]) ,  Gao Yichun ,  Zhang Huinan ,  Lan Fang ,  Wu Yao
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 10  号： 5  ページ： 717-727  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞膜糖蛋白質(PMG)の変化は癌の特徴として同定されている。差分PMGの比較と同定は,新しいマーカーの発見と病理学的過程の理解に重要である。しかし,PMGsに関する研究は,直接分析中の豊富な内因性生体分子の低存在量と擾乱によってしばしば制約される。ここでは,親水性磁性共有結合トリアジン骨格(CTFs)を用いて,乳癌細胞のPMGを濃縮するボトムアップ戦略を報告する。526のN-糖蛋白質に属する合計972のN-糖ペプチドと1006のN-グリコサイトは,磁性CTFによってMCF-10A細胞膜トリプシン消化に富んでいた。そして,443のN-糖蛋白質に属する680のN-糖ペプチドと806のN-グリコサイトは,SK-BR-3形質膜トリプシン消化物に富んでいた。さらに,比較分析を,乳癌バイオマーカー(SUSD2とALCAM)と差異PMG機能を確認するために,遺伝子オントロジーに基づいて実行した。差次的PMGの効率的濃縮と詳細な比較分析を系統的に統合するこの戦略は,乳癌PMGのアトラスと腫瘍転移の原因を,明らかにするために大きな可能性を有する。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *親水性 ,  *糖ペプチド ,  *細胞 ,  *細胞膜 ,  *腫瘍細胞 ,  糖タンパク質 ,  *磁気 ,  腫瘍転移 ,  *共有結合 ,  磁性 ,  腫瘍マーカー ,  *乳房腫瘍
準シソーラス用語： 内因性 ,  生体分子 ,  *乳癌細胞 ,  トリプシン分解 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 固体デバイス製造技術一般  (NC03030V) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (10件)： 乳癌 ,  細胞膜 ,  グリコペプチド ,  濃縮 ,  親水性 ,  磁気 ,  共有結合 ,  トリア ,  ジン ,  骨格