文献
J-GLOBAL ID:202202211671622680   整理番号:22A0892409

COVID-19のためのコルヒチン:NLRP3インフラマソームの鈍的炎症への標的化【JST・京大機械翻訳】

Colchicine for COVID-19: targeting NLRP3 inflammasome to blunt hyperinflammation
著者 (7件):
資料名:
巻: 71  号:ページ: 293-307  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0170B  ISSN: 1023-3830  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)は,NACHT,ロイシンリッチ反復,およびpyrinドメイン含有蛋白質3(NLRP3)インフラマソーム,危険を感知し,炎症反応を増幅する高分子構造の活性化を誘導することができる。NLRP3インフラマソームにより処理された主生成物はインターロイキン(IL)-1βであり,コロナウイルス病2019(COVID-19)の重要なメディエーターとして認識されてきたIL-6の下流産生に関与する。コルヒチンはNLRP3インフラマソームオリゴマ化を遮断する能力を有する抗炎症薬であるので,これは活性IL-1βの放出を防ぎ,下流サイトカイン,すなわちIL-6の有害効果を阻害する。今日まで,コルヒチンによるランダム化臨床試験と多くの観察研究はほとんど行われておらず,興味深いシグナルを示している。コルヒチンはNLRP3インフラマソームの非特異的阻害剤であるので,この分子を特異的に遮断する化合物は,炎症負荷とその関連臨床徴候の低減において,増加した利点を提供する可能性がある。これは,NLRP3インフラマソームオリゴマー化に先立つ異なる段階の選択的遮断および主要サイトカイン(IL-1βおよびIL-18)の放出の減少を介して起こる。ほとんどの証拠が観察研究に基づいているので,予備的結果を確認し,コルヒチンと他のNLRP3阻害剤が炎症負荷をいかに減少させ,治療時期と期間を評価するかを,予備的結果を確認し,更なる検討が必要である。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Switzerland AG 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
免疫反応一般 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る