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J-GLOBAL ID:202202211754085587   整理番号:22A0101055

フルオキセチンは恐怖記憶の消去をTrk依存的に調節する【JST・京大機械翻訳】

Fluoxetine acts concomitantly on dorsal and ventral hippocampus to Trk-dependently modulate the extinction of fear memory
著者 (7件):
資料名:
巻: 113  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0252A  ISSN: 0278-5846  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Hippocampusは,その縦軸に沿って背側および腹側部分に分割され,ストレスに対する行動応答の調節において異なる役割を果たす。しかしながら,海馬サブ領域が抗うつ薬の効果も異なって調節できるかどうかは明らかではない。嫌悪記憶の絶滅に対するフルオキセチン(FLX)効果は海馬BDNFレベルに依存することはよく知られているので,海馬サブ領域が恐怖反応の減少においてフルオキセチン有効性において異なる役割を果たす可能性があると仮定した。Wistarラットを恐怖し,FLXで慢性的に治療し,その後,それらの絶滅記憶を調べた。BDNFレベルは,FLXで慢性的に治療された動物において,背側(dHC)および腹側(vHC)海馬において別々に評価された。独立群は,dHCまたはvHCへのK252a(機能的Trk遮断薬)注入を受け,恐怖反応に沿ったFLX処理との相互作用を分析した。次に,BDNFをdHCまたはvHCのいずれかに直接注入し,慢性FLX処置により誘導されたものと比較した。最後に,c-Fos発現に対するFLX効果を,扁桃体および内側前頭前野皮質のサブ領域と共に,dHCおよびvHC別に検討した。BDNFレベルは急性FLX後のvHCで,また慢性FLX治療後のdHCで増加した。恐怖反応に対するFLX効果は,消光プロトコル後,dHCまたはvHCのどちらかへのK252a投与により阻害された。dHCへのBDNF投与は恐怖反応を増加させたが,vHCへの投与は逆効果を誘導した。さらに,dHC CA3/CA1とvHC CA1/DGにおける恐怖反応とc-Fos発現の間の負の相関が,慢性FLX処理後に観察された。dHCとvHCの両方は,dHCまたはvHCへのBDNFの注入で,恐怖応答の不一致が観察されたが,絶滅記憶に対するFLXのTrk依存効果に必須である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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中枢神経系 
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