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J-GLOBAL ID:202202211794638280   整理番号:22A0799910

ナイルティラピア(Oreochromis niloticus)のシクロホスファミド損傷肝臓における小胞体ストレス,炎症および抗酸化状態の変化【JST・京大機械翻訳】

Alteration of endoplasmic reticulum stress, inflammation and anti-oxidative status in cyclophosphamide-damaged liver of Nile tilapia (Oreochromis niloticus)
著者 (8件):
資料名:
巻: 254  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0797A  ISSN: 1532-0456  CODEN: CBPCBB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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シクロフォスファミド(CTX)は一般的な免疫抑制薬であり,ヒトおよび動物において肝臓損傷をもたらす。本研究では,ティラピア(Oreochromis)におけるCTX誘発肝障害機構を小胞体ストレス(ERS),炎症および抗酸化状態の変化を研究することによって研究した。ティラピアは10,25,50,75および100mg/kgの用量でCTXを腹腔内投与し,血液および肝臓組織を採取した。結果は,CTX投与が肝細胞に対して有意な細胞毒性を有し,肝臓指数を増加させることを示した。広範な液胞変性,不明瞭な細胞輪郭および他の組織学的病変も観察された。CTX投与は,肝臓における抗酸化能力を著しく減少させ,脂質過酸化を強化した。さらに,qPCRデータは,50~100mg/kgのCTX投与がcyp1a,cyp2k1およびcyp3aの遺伝子発現を上方制御し,rel,relb,nfκb1,il-6,il-8,il-10およびtnf-αを含む炎症反応関連遺伝子を示した。CTXは,用量に依存してERS関連遺伝子(eIF2α,crt,parp1,grp78,ire1,xbp1sおよびchop)のmRNAレベルを有意に促進した。さらに,75~100mg・kg-1のCTX注射は,nrf2,ucp2,ho-1,gpx3,gstαおよびネコを含む抗酸化状態の遺伝子発現を下方制御することができた。全体的な結果は,CTX注射が肝細胞に対する細胞毒性効果,抗酸化能の減少,炎症反応およびERSに関連する肝臓損傷を誘発することを示唆した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の疾患  ,  植物の生化学  ,  肝臓  ,  生薬の薬理の基礎研究 

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