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J-GLOBAL ID：202202211804678547   整理番号：22A0692462

ロドプシン様G蛋白質共役受容体のアレスチン依存性インターナリゼーション【JST・京大機械翻訳】

Arrestin-dependent internalization of rhodopsin-like G protein-coupled receptors

著者 (3件)： Wanka Lizzy (Institute of Biochemistry, Faculty of Life Sciences, Leipzig University, Bruederstr. 34, D-04103 Leipzig, Germany) ,  Behr Victoria (Institute of Biochemistry, Faculty of Life Sciences, Leipzig University, Bruederstr. 34, D-04103 Leipzig, Germany) ,  Beck-Sickinger Annette G. (Institute of Biochemistry, Faculty of Life Sciences, Leipzig University, Bruederstr. 34, D-04103 Leipzig, Germany)
資料名： Biological Chemistry  (Biological Chemistry)
巻： 403  号： 2  ページ： 133-149  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0262A  ISSN： 1431-6730  CODEN： BICHF3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： G蛋白質共役受容体(GPCR)のインターナリゼーションは,シグナル強度を調節し,受容体活性化の機会を制限する重要な機構である。GPCRの重要性に基づいて,シグナル伝達の調節に関する詳細な知識が重要である。ここでは,ロドプシン様GPCRのアゴニスト誘導,アレスチン依存性インターナリゼーション過程に関する現在の知識をレビューした。アレスチンは,多くのGPCRのインターナリゼーション過程内で重要なプレーヤとして作用する保存された分子である。ロドプシン様GPCR内の高度に保存された構造特性に基づき,モデル系におけるアレスチン相互作用部位の同定を比較でき,他の受容体のインターナリゼーション過程の研究に使用できる。受容体のこの必須の調節機構の理解の増加は,ロドプシン様GPCRを標的化する薬剤開発に使用できる。ここでは,これらの受容体が食物摂取,エネルギーホメオスタシス,および感情行動の調節のような様々な生理学的プロセスを伝達するので,神経ペプチドY受容体ファミリーに焦点を当て,さらに癌,肥満および気分障害のような病態生理学的過程に関与する。このため,この受容体ファミリーは,受容体が仲介するシグナリングに影響する調節機構の理解を必要とする,新しい治療の開発に対する興味ある標的になる。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子 ,  *受容体 ,  薬物 ,  *ロドプシン ,  構造特性 ,  ターゲティング ,  細胞情報伝達 ,  情報伝達受容体 ,  細胞内輸送 ,  ニューロペプチドY ,  *インターナリゼーション ,  *アダプタータンパク質
準シソーラス用語： 神経ペプチドY受容体 ,  *アレスチン ,  アゴニスト ,  創薬 ,  エネルギーホメオスタシス ,  作用部位 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： アレスチンシグナリング ,  GPCRライフサイクル ,  細胞内輸送 ,  神経ペプチドY

分類 (2件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (5件)： ロドプシン ,  G蛋白質共役受容体 ,  アレスチン ,  依存性 ,  インターナリゼーション