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J-GLOBAL ID:202202211849087575   整理番号:22A0733994

外傷性脳損傷のラットモデルにおけるP2Y1受容体遮断薬MRS2179の抗炎症作用【JST・京大機械翻訳】

Anti-inflammatory effect of P2Y1 receptor blocker MRS2179 in a rat model of traumatic brain injury
著者 (7件):
資料名:
巻: 181  ページ: 46-54  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0090A  ISSN: 0361-9230  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,損傷後の炎症反応に対するプリン作動性アデノシン三リン酸Y1(P2Y1)受容体遮断薬による脳挫傷損傷の影響を決定することであった。アデノシン三リン酸(ATP)は,外傷性脳損傷を含むいくつかのin vivoモデルで細胞外空間に放出される。放出ATPはミクログリア細胞の活性化を介して神経炎症を誘発する。P2Y1受容体ブロッカーは,細胞ATP放出の阻害を介し,何種類かの疾患モデルで細胞外ATP上昇を抑制することが報告されている。炎症の有益な効果に加えて,過剰な炎症反応は二次損傷を引き起こし,転帰を悪化させる。ここでは,選択的P2Y1受容体遮断薬MRS2179がラット脳挫傷モデルにおける外傷後炎症を予防する可能性に与える効果を評価した。脳挫傷損傷をラット大脳皮質で誘導した。対照としてのMRS2179または人工脳脊髄液を,皮下移植浸透圧ポンプを介して,in situで,使用組織の中心にin situ投与した。ミクログリアおよび炎症誘発性サイトカインのマーカーであるガレクチン3を,損傷の1,3および7日後に測定した。ラットの別の群を,損傷後28日までの行動成績について,ビーム歩行試験,神経学的反応試験および十字迷路試験を含めて評価した。挫傷腔周囲の皮質および挫傷腔から離れた皮質におけるガレクチン3レベルは,損傷後1日目および3日目におけるMRS2179投与により有意に抑制された(p<0.05)。しかし,MRS2179の投与は行動転帰を改善しなかった。MRS2179の投与は,外傷性脳損傷モデルにおけるミクログリア活性化を成功裏に抑制し,これは将来の強力な治療選択肢である。さらなる研究は,その治療効果を結論づけるのに必要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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