文献

J-GLOBAL ID：202202212098377825   整理番号：22A0705285

NIR-I/IIバイオウインドウにおける相乗的光熱-フェロトーシス療法増強のための能動-受動戦略【JST・京大機械翻訳】

An active-passive strategy for enhanced synergistic photothermal-ferroptosis therapy in the NIR-I/II biowindows

著者 (9件)： Wu Fengxia (Institute of Molecular Medicine, College of Life and Health Sciences, Northeastern University, Shenyang, Liaoning 110169, China) ,  Chen Haoran ,  Liu Ruiqi ,  Suo Yongkuan ,  Li Qiqing ,  Zhang Youlin ,  Liu Hongguang ,  Cheng Zhen ,  Chang Yulei
資料名： Biomaterials Science  (Biomaterials Science)
巻： 10  号： 4  ページ： 1104-1112  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2460A  ISSN： 2047-4849  CODEN： BSICCH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェロトーシス療法(FT)は,過酸化脂質(LPO)過剰蓄積を介して癌細胞を選択的に損傷する魅力的な戦略である。しかし,この治療法は,限られたFenton反応効率および腫瘍微小環境(TME)における進化した内因性抵抗機構のため,不十分な治療効果に悩まされている。新規フェロトーシスインデューサの開発はFTの有効性を改善するために重要である。ここでは,活性-不動態方法でFTを増強するためにFenton反応速度を増加させることができる板状Bi_2Se_3-Fe_3O_4/Au(BFA)セラノスティックナノプラットフォームを開発した。Fe_3O_4 NPsとAu NPsの内部相乗効果と外部NIR仲介温熱療法から,BFA NPはヒドロキシルラジカル(・OH)生成を促進でき,細胞内酸化ストレスを増強し,さらにグルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)を不活性化することによりフェロトーシスを誘導した。さらに,BFA NPは,NIR-IとNIR-II窓(それぞれ808nmで66.2%,1064nmで58.2%)で高い光熱変換効率を示した。したがって,光熱剤(PTA)として,それらはまた,NIR誘発光熱療法(PTT)によって癌細胞を直接アブレーションできる。一方,BFA NPは光熱-フェロトーシスの相乗的治療を誘導するための光音響(PA)/磁気共鳴(MR)/X線イメージングのための効率的な診断剤として使用できた。したがって,BFA NP媒介増強光熱フェロトーシス療法は,腫瘍治療におけるナノ材料の応用のための有望な戦略である。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 磁気共鳴 ,  音響 ,  不動態 ,  腫瘍細胞 ,  診断用薬 ,  相乗作用 ,  ヒドロキシルラジカル ,  *治療法 ,  アブレーション ,  温熱療法 ,  酸化ストレス ,  Fenton反応 ,  ナノ材料
準シソーラス用語： 内因性 ,  腫瘍治療 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： ウインドウ ,  フェロトーシス ,  療法 ,  増強 ,  戦略