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J-GLOBAL ID:202202212324445232   整理番号:22A0730758

Tabernaemontana bufalina Lourからのインドリジノ[8,7-b]インドール骨格およびビスインドールアルカロイドを有するイボガ型アルカロイド【JST・京大機械翻訳】

Iboga-type alkaloids with Indolizidino[8,7-b]Indole scaffold and bisindole alkaloids from Tabernaemontana bufalina Lour
著者 (13件):
資料名:
巻: 196  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0116B  ISSN: 0031-9422  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Tabernaemontana bufalina Lourの地上部の植物化学的研究。(Apocynaceae)は,タベルブファミンA-D,未記載の天然物,および14の既知インドールアルカロイドという4つの未記載モノテルペノイドインドールアルカロイドの同定につながった。未記述アルカロイドの構造を分光学的および計算的方法で確立し,それらの絶対配置を量子化学TDDFT計算と実験ECDスペクトルによってさらに決定した。タベルブファミンAとBは,ピロリジン環に結合した2-ヒドロキシメチル-ブチル基を有するインドリジノ[8,7-b]インドールモチーフを組み込んだ珍しい骨格を有していた。生合成的に,Taberbufamine AとBは,転位を通してiboga型アルカロイドに由来する可能性がある。ベバテンシンCはA-549,Bel-7402及びHCT-116細胞に対して有意な生物活性を示し,IC_50値はそれぞれ2.61,1.19及び1.74μMであった。エルバニンAはBacillus subtilis,Mycobacterium smegmatis,およびHelicobacter pyloriに対して抗菌活性を示し,MIC値はそれぞれ4,8および16μg/mLであった。19(S)-ヒドロキシイボガミンはブチリルコリンエステラーゼ阻害剤(IC_5020.06μM)及びα-グリコシダーゼ阻害剤(IC_5017.18μM)として示され,一方タベルナミン,エルバニンB及びエルバジバリカチンBは0.95~4.61μMの範囲のIC_50値でα-グリコシダーゼ阻害活性を示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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植物の生化学 
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