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J-GLOBAL ID:202202212391248196   整理番号:22A0429831

新規ピラゾール-1-イル-チアゾール-4(5H)-オン誘導体の合成,抗増殖活性,遺伝子発現,ドッキングおよびDFT研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, anti-proliferative activity, gene expression, docking and DFT investigation of novel pyrazol-1-yl-thiazol-4(5H)-one derivatives
著者 (4件):
資料名:
巻: 1251  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0948B  ISSN: 0022-2860  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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この解明では,チオアミド誘導体4a,クロロ酢酸とのb,および酢酸中の適切なアルデヒド誘導体7a-gとの反応により,新規タアザロン誘導体8a-nを合成し,FT-IR,1HNMR,13CNMRおよび質量スペクトルなどのスペクトル分析により確認した。さらに,これらのチアゾロンの最適化をDFT/B3LYP/6-31(G)基底関数系を用いて調べ,それらのエネルギーと物理的キャラクタリゼーションを比較し,ビフェニルとフェニル-ピペリジン縮合チアゾロン環からの最も安定な化合物は8fと8mであった。化合物8fと8mは,MTT実験によってMCF-7乳癌とPC-3前立腺癌細胞に対する抗増殖化合物として示された。化合物8fはMCF-7増殖に対してより阻害効果を示したが,化合物8mはPC-3細胞においてより細胞毒性を示した。結果を,BCL2,サイクリンD1,FGF1およびHIF1α遺伝子の発現レベルがQRT-PCRにより調べられた形態研究により確認した。本研究は,化合物8fと8mが重要なアポトーシス促進作用を示し,BCl-2とCCND1遺伝子のダウンレギュレーションを結論づけた。また,化合物8fの抗血管新生効果は,FGF1発現段階のダウンレギュレーションとHIF-1αのアップレギュレーションにより出現した。予測配座異性体の安定性と構造特性をDFT理論計算を用いて研究し,予期された配座異性体の安定性が合成したチアゾロン中のビフェニルとフェニルピプラジン部分の立体配置により影響されることを示した。さらに,これらの化合物8fおよび8mのドッキング構造を(PDBID:4hdq),(PDBID:3ruk),(PDBID:5jsn)および(PDBID:5VZU)により調べ,ビフェニルの存在による8mよりも8fの安定性を示し,より共役した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 

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