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J-GLOBAL ID:202202212503157080   整理番号:22A0728972

薬理学的脂肪酸シンターゼ阻害剤は口腔癌細胞の悪性表現型に異なって影響する【JST・京大機械翻訳】

Pharmacological fatty acid synthase inhibitors differently affect the malignant phenotype of oral cancer cells.
著者 (14件):
資料名:
巻: 135  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0649B  ISSN: 0003-9969  CODEN: AOBIA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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脂肪酸シンターゼレベルは口腔扁平上皮癌における悪性,予後および転移のリスクと関連する。この酵素は7つの触媒ドメインを含み,合成または天然薬剤によるその阻害は,β-ケトアシルシンターゼドメイン,抗生物質トリクロサン,エノイルレダクターゼドメインのリガンド,およびチオエステラーゼドメインを阻害する抗肥満薬またはリステラートの合成阻害剤であるC75のような抗腫瘍性を有する。ここでは,細胞系SCC-9:増殖,細胞周期,アポトーシス,接着,移動および浸潤の悪性表現型に与える,C75,トリクロサンおよびオルリスタットのin vitro効果を検討し,比較した。半最大阻害濃度(IC_50)を細胞生存率アッセイを用いて測定した。細胞死と細胞周期進行を,アネキシンV-PE/7-ADD-PerCP標識とヨウ化プロピジウム染色によってそれぞれ分析した。細胞移動および浸潤は,トランスウェルアッセイおよびコラーゲンおよびフィブロネクチンを用いた細胞接着により測定した。C75は,低濃度のIC_50と脂質滴のより高い阻害を示し,細胞運動性を低下させた。トリクロサンは,C75およびオルリスタットと比較して,IC_50で脂質体の優れた還元,中間IC_50値を示した。また,トリクロサンはSCC-9の細胞周期進行,接着,移動および浸潤を減少させ,アポトーシスの最も高いレベルを誘導した。オルリスタットは細胞周期停止を促進したが,アポトーシスの最も低い誘導を示し,SCC-9の浸潤と接着に影響しなかった。まとめると,分析した脂肪酸シンターゼ阻害剤の特別な効果にもかかわらず,トリクロサンはSCC-9細胞の腫瘍形成表現型により良い干渉を示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  歯と口腔の腫よう  ,  腫ようの実験的治療  ,  酵素一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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