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J-GLOBAL ID：202202212911619611   整理番号：22A0891888

遺伝子発現,メチル化および突然変異分析に基づく結腸直腸癌および子宮内膜癌に発達するlynch症候群における分子機構および差異【JST・京大機械翻訳】

Molecular mechanisms and differences in lynch syndrome developing into colorectal cancer and endometrial cancer based on gene expression, methylation, and mutation analysis

著者 (8件)： Li Hongfeng (Department of Clinical Laboratory, Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital, Tianjin, China) ,  Sun Liwei (Department of Interventional Oncology, Tianjin Huanhu Hospital, Tianjin, China) ,  Zhuang Yan (Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy of Tianjin, Tianjin’s Clinical Research Center for Cancer, Department of Colorectal Oncology, National Clinical Research Center for Cancer, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, Tianjin, China) ,  Tian Caijuan (Tianjin Marvel Medical Laboratory, Tianjin Marvelbio Technology Co., Ltd, Tianjin, China) ,  Yan Fang (Tianjin Marvel Medical Laboratory, Tianjin Marvelbio Technology Co., Ltd, Tianjin, China) ,  Zhang Zhenzhen (Tianjin Marvel Medical Laboratory, Tianjin Marvelbio Technology Co., Ltd, Tianjin, China) ,  Hu Yuanjing (Department of Gynecological Oncology, Tianjin Central Hospital of Gynecology & Obstetrics, Tianjin, China) ,  Liu Pengfei (Department of Oncology, Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital, Tianjin, China)
資料名： Cancer Causes & Control  (Cancer Causes & Control)
巻： 33  号： 4  ページ： 489-501  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4133A  ISSN： 0957-5243  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:本研究の目的は,結腸直腸癌(CRC)または子宮内膜癌(EC)を有するLynch症候群(LS)に特異的なバイオマーカーをスクリーニングし,LSがCRCとECに発達し,それらの違いを究明することである。方法:異なる発現または異なるメチル化遺伝子および異なる変異を,TCGAから10のLS,50のCRCおよび50のEC患者で同定し,LSとCRCまたはEC(それぞれSGs-LCとSGs-LEsと命名)の間で重複した遺伝子を同定した。その後,濃縮GO項と経路を注釈付けし,蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)ネットワークを構築した。最後に,MSI-H/MSS CRCとECを有する10の臨床症例からのサンプルを採取し,突然変異とSGs-LCsとSGs-LEsにおける5つのLS病原性遺伝子とのそれらの相関を検証した。結果:合計494のSGs-LCと104のSGs-LEsを同定し,それぞれ106と14のGO項で濃縮した。SGs-LCsとSGs-LEsの間には,遺伝子数と豊富な項に大きな差があった。PPIネットワークにおいて,SST,GCG,SNAP25,およびNPYはSGs-LCの間で最も高い結合度を持ち,KIF20AとNUF2はSG-LEの間で最も高い結合度を有した。SGs-LCsとSGs-LEsにおいて,その発現レベルがLS,CRCまたはEC患者の生存に影響を及ぼす遺伝子は,非常に異なった。結論:COL11A1はMSS CRC患者で変異し,MSH6の突然変異と類似していた。SST,GCG,SNAP25,およびNPYは,CRCへのLSの開発のためのバイオマーカーであり,KIF20AとNUF2は,ECに発展するLSのマーカーである可能性がある。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ネットワーク ,  *メチル化 ,  *遺伝子 ,  遺伝病 ,  *突然変異 ,  患者 ,  *遺伝子発現 ,  *結腸腫瘍 ,  大腸腫瘍 ,  *直腸腫瘍 ,  *子宮内膜癌 ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： *Lynch症候群 ,  蛋白質間相互作用 ,  *分子機構 ,  病原遺伝子 ,  *変異解析 ,  *結腸直腸癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Lynch症候群(LS) ,  大腸癌(CRC) ,  子宮内膜癌(EC) ,  開発メカニズム

分類 (2件)： 女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (9件)： 遺伝子発現 ,  メチル化 ,  突然変異分析 ,  結腸直腸癌 ,  子宮内膜癌 ,  発達 ,  Lynch症候群 ,  分子 ,  差異