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J-GLOBAL ID：202202213107349667   整理番号：22A0725327

スカブロリドAおよびノミナルスカブロリドBの全合成【JST・京大機械翻訳】

Total Syntheses of Scabrolide A and Nominal Scabrolide B

著者 (2件)： Meng Zhanchao (Max-Planck-Institut fuer Kohlenforschung, Germany) ,  Fuerstner Alois (Max-Planck-Institut fuer Kohlenforschung, Germany)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 144  号： 4  ページ： 1528-1533  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： これらの多環ノルセブラノイドの生合成の精製ピボット点として,名目上のスクラブリドBのビニル性1,4-ジケトン実体の異性化によって,海洋天然物のスクラリドAを得た。この操作の成功にもかかわらず,後者の化合物自体は,その名前の天然物と同一ではないことが分かった。これらのターゲットの炭素環コアへの重要なステップは,アリル性硫黄イリドの[2,3]-シグマトロピー転位であり,過密C12-C13結合,混雑した中心6員環を閉じるRCM反応,およびC12での「極性化」1,4-ジカルボニルモチーフおよび正しい角配置を設定するためのヒドロキシ指向エポキシ化/エポキシド開環/異性化配列であった。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 極性 ,  異性化 ,  エポキシ化 ,  生合成 ,  開環反応 ,  天然材料 ,  *全合成 ,  シグマトロピー ,  海洋天然物
準シソーラス用語： 炭素環 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子の立体配置・配座  (BH05022J) ,  薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (1件)： 全合成