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J-GLOBAL ID：202202213308407188   整理番号：22A0975495

オキサベンゾノルボルナジエンと類似体の二重Ni/有機光酸化還元触媒アリル化開環反応【JST・京大機械翻訳】

Dual Ni/Organophotoredox Catalyzed Allylative Ring Opening Reaction of Oxabenzonorbornadienes and Analogs

著者 (7件)： Diallo Abdoul G. (Normandie University, LCMT, ENSICAEN, UNICAEN, CNRS, France) ,  Paris Deborah (Normandie University, LCMT, ENSICAEN, UNICAEN, CNRS, France) ,  Faye Djiby (Normandie University, LCMT, ENSICAEN, UNICAEN, CNRS, France) ,  Faye Djiby (University of Cheikh Anta Diop de Dakar, Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Senegal) ,  Gaillard Sylvain (Normandie University, LCMT, ENSICAEN, UNICAEN, CNRS, France) ,  Lautens Mark (Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, Ontario, Canada) ,  Renaud Jean-Luc (Normandie University, LCMT, ENSICAEN, UNICAEN, CNRS, France)
資料名： ACS Catalysis  (ACS Catalysis)
巻： 12  号： 6  ページ： 3681-3688  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5035A  ISSN： 2155-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： オキサ-およびアザベンゾノルボルナジエン類のアリル化のための一般的アプローチを,有機光酸化還元およびニッケル触媒作用を併合することによって報告した。この方法論は,以前に発表された方法と比較して,広範囲のアリル性酢酸化合物を有する種々の複素環アルケン誘導体のジアステレオ選択的アリル化を可能にした。さらに,空気感受性有機金属種や金属還元剤(亜鉛やマンガンのような)は開環に必要でない。機構研究は,開環がカルボメタル化過程を通して進行することを示唆する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニッケル ,  マンガン ,  *触媒 ,  触媒反応 ,  ニッケル触媒 ,  アルケン ,  有機金属化合物 ,  感受性 ,  *開環反応 ,  *酸化還元反応 ,  メタル化 ,  複素環化合物 ,  *アリル化
準シソーラス用語： ジアステレオ選択性 ,  カルボメタル化 ,  有機金属触媒 ,  *光酸化還元触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 光酸化還元触媒反応 ,  有機金属触媒反応 ,  二重触媒反応 ,  開環反応 ,  ニッケル ,  アリル化

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (5件)： 類似体 ,  Ni ,  光酸化還元触媒 ,  アリル化 ,  開環反応