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J-GLOBAL ID：202202213447712120   整理番号：22A0432521

レコンビナーゼポリメラーゼ増幅による十脚イリドウイルス1(DIV1)の迅速検出【JST・京大機械翻訳】

Rapid detection of Decapod iridescent virus 1 (DIV1) by recombinase polymerase amplification

著者 (11件)： Tong Guixiang (Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture, Guangxi Academy of Fishery Sciences, Nanning, 530021, China) ,  Yin Weili (Technology Center of Yantai Customs, Yantai, 264000, China) ,  Wu Xiangqing (Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture, Guangxi Academy of Fishery Sciences, Nanning, 530021, China) ,  Lin Yong (Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture, Guangxi Academy of Fishery Sciences, Nanning, 530021, China) ,  Huang Guanghua (Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture, Guangxi Academy of Fishery Sciences, Nanning, 530021, China) ,  Chen Xiuli (Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture, Guangxi Academy of Fishery Sciences, Nanning, 530021, China) ,  Chen Xiaoyu (Technology Center of Wuhan Customs, Wuhan, 430050, China) ,  Huang Luanyu (Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture, Guangxi Academy of Fishery Sciences, Nanning, 530021, China) ,  Sun Tao (Technology Center of Qingdao Customs, Qingdao, 266000, China) ,  Wei Xinxian (Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture, Guangxi Academy of Fishery Sciences, Nanning, 530021, China) ,  Li Xiaozheng (Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture, Guangxi Academy of Fishery Sciences, Nanning, 530021, China)
資料名： Journal of Virological Methods  (Journal of Virological Methods)
巻： 300  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0807B  ISSN： 0166-0934  CODEN： JVMEDH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ウイルスのATPアーゼ遺伝子(ORF114R)を標的とするプライマーを用いたDecapod iridscentウイルス1の迅速検出のためのレコンビナーゼポリメラーゼ増幅(RPA)アッセイを確立した。最適化実験は,RPA分析の最適増幅温度が37°Cであり,反応が15分以内に完了できることを示した。15分のターゲットバンドは,十分に明るい。操作反応時間を短縮するために,15分はDIV1の新しいRPAアッセイの最適増幅時間であった。特異性試験は,RPAアッセイが他のエビ病原体(TSV,MrNV,YHV-1,WSSV,EHP,AHPND,EHNV,RSIV,RGVおよびIHHNV)と交差反応性を示さないことを示した。さらに,感度試験は,新しいRPAアッセイの検出限界が200コピー/50μLであり,このアッセイがネストポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法よりも高感度であることを示した。RPAとPCRアッセイを用いて合計509の臨床試料を分析した。分析は,RPA法がPCR法よりも効果的に弱い陽性試料を検出できることを示した。まとめると,これらの知見は,RPAアッセイが迅速,簡単,特異的,高感度であり,臨床および現場試験に対して有意な可能性を有することを示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *最適化 ,  反応時間 ,  ATPアーゼ ,  遺伝子 ,  現場試験 ,  病原体 ,  十脚類 ,  検出限界 ,  高感度 ,  PCR法 ,  感受性試験
準シソーラス用語： *イリドウイルス ,  交差反応性 ,  特異性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 十脚類イリドウイルス1(DIV1) ,  レコンビナーゼポリメラーゼ増幅 ,  迅速検出

分類 (4件)： バイオアッセイ  (EA03060N) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  微生物検査法  (EG02020G) ,  核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (2件)： 増幅 ,  イリドウイルス