薬物発見のためのプラットホームとしてのSNAP-Tag蛋白質による表皮成長因子受容体を共有結合的に固定化する磁性ナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Zhou Huaxin; Fu Jia; Jia Qianqian; Wang Saisai; Liang Peida; Wang Yamin; Lv Yanni; Han Shengli; Han Shengli

文献

J-GLOBAL ID：202202213539332223 整理番号：22A0561910

薬物発見のためのプラットホームとしてのSNAP-Tag蛋白質による表皮成長因子受容体を共有結合的に固定化する磁性ナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Magnetic nanoparticles covalently immobilizing epidermal growth factor receptor by SNAP-Tag protein as a platform for drug discovery

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資料名：
巻： 240 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： E0324A ISSN： 0039-9140 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

表皮成長因子受容体(EGFR)の高レベルを発現する細胞膜で詰まった磁性ナノ粒子(NP)を用いて,漢方薬(TCM)製剤におけるEGFR標的化活性化合物のスクリーニングを行った。しかし,以前の戦略はナノキャリアの表面への生体材料の物理的固定化を含み,生物学的材料が容易に分離できるため,非常に不安定なプラットフォームをもたらした。ナノ粒子表面への生体材料の化学結合はバイオミメティックプラットフォームの安定性を改善できる。本研究では,SNAP-Tag-EGFR(ST-EGFR)を発現する細胞からの膜断片を磁性NPの表面に固定した。ST-EGFR磁性細胞膜ナノ粒子(ST-EGFR/MCMNs)は,非固定化磁性細胞膜ナノ粒子(EGFR/MCMNs)と比較して,7日後のゲフィチニブのより大きな安定性,より高い結合容量,選択性吸着を示した。ST-EGFR/MCMNsを用いて,Zanthoxyli Radix(ZR)のEGFR標的化活性化合物をスクリーニングし,トダロラクトンとニチジンクロリドを同定した。後者はEGFR過剰発現癌細胞の増殖を有意に阻害し,ゲフィチニブと比較してより効果的であった。この革新的な技術は,複雑な抽出物から活性化合物を迅速にスクリーニングし,薬物発見を助けることができる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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