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J-GLOBAL ID:202202213551119486   整理番号:22A0830491

開環反応によるジメトキシ末端シロキサンの温和な合成【JST・京大機械翻訳】

Mild Synthesis of a Dimethoxy-Terminated Siloxane through a Ring-Opening Reaction
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: e202104617  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2528A  ISSN: 2365-6549  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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アルコキシ末端シロキサンは,材料の特性を改善するカップリング剤として使用でき,また,それらは有機合成で広く使用されている。ここでは,温和な条件下で2,4,6-トリメチル-2,4,6-トリビニル-1,3,5,2,4,6-トリオキサトリスリナン(D_3-Vi)およびメタノールの開環反応によってジメトキシ末端シロキサンを合成する方法を報告した。反応は強酸,強塩基または遷移金属触媒を必要としない。生成物の構造を1H-NMR,29Si-NMRおよび質量分析(MS)によって確認した。陰溶媒モデル下の反応のGibbs自由エネルギー変化を密度汎関数理論(DFT)によって計算し,反応の実現可能性を証明した。計算は開環反応の二段階機構を考察した。1つのメタノールはD_3-Viを攻撃し,モノメトキシ-末端生成物を形成し,次に,もう1つのメタノールは,ジメトキシ末端生成物を形成するために,他の側から攻撃した。種々の温度での反応速度定数は,この反応が特に低温でトンネル効果を有することを示した。D_3-Viとメタノールの錯体反応を考慮すると,低温での計算された速度定数が大きかったが,開環反応はほとんど起こらなかった。温和な合成は,アルコキシ末端シリコーンの応用を促進できる。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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有機けい素化合物  ,  付加反応,脱離反応  ,  白金族元素の錯体 
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