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J-GLOBAL ID：202202213593388447   整理番号：22A1178644

m6A調節因子媒介RNAメチル化修飾パターンはうつ病の病因および免疫微小環境に関与する【JST・京大機械翻訳】

m6A Regulator-Mediated RNA Methylation Modification Patterns are Involved in the Pathogenesis and Immune Microenvironment of Depression

著者 (21件)： Wang Ye (1The Third Central Clinical College of Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Wang Xinyi (1The Third Central Clinical College of Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Wang Xinyi (2Tianjin Key Laboratory of Extracorporeal Life Support for Critical Diseases, Tianjin, China) ,  Wang Xinyi (3Artificial Cell Engineering Technology Research Center, Tianjin, China) ,  Wang Xinyi (4Tianjin Institute of Hepatobiliary Disease, Tianjin, China) ,  Wang Xinyi (5Nankai University Affinity the Third Central Hospital, Tianjin, China) ,  Yang Chenyi (1The Third Central Clinical College of Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Yang Chenyi (2Tianjin Key Laboratory of Extracorporeal Life Support for Critical Diseases, Tianjin, China) ,  Yang Chenyi (3Artificial Cell Engineering Technology Research Center, Tianjin, China) ,  Yang Chenyi (4Tianjin Institute of Hepatobiliary Disease, Tianjin, China) ,  Yang Chenyi (5Nankai University Affinity the Third Central Hospital, Tianjin, China) ,  Hua Wei (1The Third Central Clinical College of Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Hua Wei (2Tianjin Key Laboratory of Extracorporeal Life Support for Critical Diseases, Tianjin, China) ,  Hua Wei (3Artificial Cell Engineering Technology Research Center, Tianjin, China) ,  Hua Wei (4Tianjin Institute of Hepatobiliary Disease, Tianjin, China) ,  Hua Wei (5Nankai University Affinity the Third Central Hospital, Tianjin, China) ,  Wang Haiyun (1The Third Central Clinical College of Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Wang Haiyun (2Tianjin Key Laboratory of Extracorporeal Life Support for Critical Diseases, Tianjin, China) ,  Wang Haiyun (3Artificial Cell Engineering Technology Research Center, Tianjin, China) ,  Wang Haiyun (4Tianjin Institute of Hepatobiliary Disease, Tianjin, China) ,  Wang Haiyun (5Nankai University Affinity the Third Central Hospital, Tianjin, China)
資料名： Frontiers in Genetics (Web)  (Frontiers in Genetics (Web))
巻： 13  ページ： 865695  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7071A  ISSN： 1664-8021  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 鬱病は神経炎症症状を特徴とする遺伝的疾患であり,効果的に診断および治療が困難である。最近,遺伝子レベルでのN6-メチルアデノシン(m6A)の修飾が免疫調節に密接に関連していることが示された。本研究は,免疫微小環境の鬱病と組成の発生に及ぼすm6A修飾の影響を探究するために行われた。遺伝子発現Omnibusから健康なラットおよびうつ病ラットの遺伝子発現プロファイルデータをダウンロードした。うつ病の動物モデルにおけるm6A調節因子の全体的な発現を記述し,訓練と検証セットを用いてリスクと臨床予測モデルを構築した。遺伝子オントロジー機能,遺伝子セット濃縮分析,遺伝子セット変異分析,加重遺伝子共発現ネットワーク分析,および蛋白質-蛋白質相互作用ネットワークを用いて,バイオインフォマティクス解析を行った。CIBERSORTを用いて,鬱病における免疫浸潤細胞を同定し,相関分析を行った。次に,欝病の2つの分子サブタイプを構築し,主要遺伝子と分子サブタイプの間の相関を評価した。うつ病ラットにおけるm6A調節因子の差次的遺伝子解析により,著者らは,うつ病ラットで有意にアップレギュレートされ,臨床予測モデルを成功裏に構築する7つのm6A調節因子を同定した。遺伝子オントロジー機能アノテーションは,m6A調節因子がmRNA代謝過程の調節のような生物学的過程において差次的に発現した遺伝子を豊富にすることを示した。さらに,12のハブ遺伝子を蛋白質-蛋白質相互作用ネットワークから選択した。免疫細胞浸潤分析は,CD4 T細胞のような炎症細胞のレベルが,鬱病ラットで有意に増加し,鬱病ハブ遺伝子と有意に相関することを示した。鬱病を2つのサブタイプに分け,ハブ遺伝子とこれら2つのサブタイプの間の相関を明らかにした。炎症性浸潤の役割に焦点を当てて,うつ病の病因に対するm6A修飾の影響を述べた。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ネットワーク ,  mRNA ,  遺伝 ,  遺伝子 ,  ラット ,  *うつ病 ,  遺伝子発現 ,  バイオマーカー ,  *病因 ,  アノテーション ,  オントロジー ,  予測モデル
準シソーラス用語： バイオインフォマティクス ,  *調節因子 ,  共発現 ,  遺伝子オントロジー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： うつ病 ,  免疫微小環境 ,  N6-メチルアデノシン ,  バイオマーカー ,  エピジェネティクス

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (61件)：

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タイトルに関連する用語 (6件)： 調節因子 ,  RNAメチル化 ,  修飾 ,  うつ病 ,  病因 ,  免疫微小環境