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J-GLOBAL ID：202202213614159091   整理番号：22A1038372

GABPB1-AS1はSP1を標的とすることにより骨肉腫の発生を促進し,Wnt/β-カテニン経路を活性化する【JST・京大機械翻訳】

GABPB1-AS1 Promotes the Development of Osteosarcoma by Targeting SP1 and Activating the Wnt/β-Catenin Pathway

著者 (7件)： Chen Jingyang (Department of Orthopedics, Ningbo Medical Center Lihuili Hospital, Ningbo 315400, China) ,  Bian Meiru (Department of Hematology, The Affiliated Huai’an Hospital of Xuzhou Medical University, Xuzhou, Jiangsu, China) ,  Bian Meiru (The Second People’s Hospital of Huai’an, Huaian 223002, China) ,  Pan Lingxiao (Department of Orthopedics, Ningbo Medical Center Lihuili Hospital, Ningbo 315400, China) ,  Liu Chengdong (Department of Orthopedics, Kunshan Geriatric Hospital, Kunshang 215324, China) ,  Yang Hanshi (The Second People’s Hospital of Huai’an, Huaian 223002, China) ,  Yang Hanshi (Department of Orthopedics, The Affiliated Huai’an Hospital of Xuzhou Medical University, Xuzhou, Jiangsu, China)
資料名： Journal of Oncology (Web)  (Journal of Oncology (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7781A  ISSN： 1687-8450  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,骨肉腫(OS)におけるGABPB1-AS1の役割を分析した。異なるOS細胞株U2OS,HOS,MG63,およびhFOB1.19におけるGABPB1-AS1の発現を検出した。SiRNA GABPB1-AS1は,U2OSとHOS細胞株でトランスフェクションした。U2OSとHOSの増殖,クローン形成,および移動に及ぼすGABPB1-AS1サイレンシングの影響を,CCK-8法,プレートクローニング法,およびトランスウェルチャンバーによって検出した。ウェスタンブロット分析を用いて,骨肉腫細胞におけるSP1,Wnt,β-カテニン,c-Myc,およびSOX2の蛋白質レベルを検出した。OS細胞におけるGABPB1-AS1とmiR-199a-3pの結合関係を二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子アッセイによって検出した。結果は,GABPB1-AS1がhFOB1.19よりOS細胞でより高いことを示した。GABPB1-AS1のサイレンシングは,U2OSおよびHOSの増殖,クローン形成,移動および上皮間葉転換を阻害した。OS細胞においてGABPB1-AS1とmiR-199a-3pの間に結合関係があった。GABPB1-AS1は,SP1/Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を介して骨肉腫細胞を媒介した。この研究は,GABPB1-AS1が,miR-199a-3pの競合結合と阻害を介し,SP1/Wnt/β-カテニンシグナリング経路を介しOSで発癌に関わることを示す。Copyright 2022 Jingyang Chen et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞 ,  腫瘍細胞 ,  発癌 ,  ルシフェラーゼ ,  培養細胞 ,  クローン ,  *骨肉腫 ,  トランスフェクション ,  ウェスタンブロット法 ,  遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： 細胞株 ,  *βカテニン ,  上皮間葉転換 ,  骨肉腫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  運動器系の腫よう  (GG04000A)

引用文献 (30件)：

• A. M. Czarnecka, K. Synoradzki, W. Firlej, E. Bartnik, P. Sobczuk, M. Fiedorowicz, P. Grieb, P. Rutkowski, "Molecular biology of osteosarcoma," Cancers, vol. 12, no. 8, pp. 2130, 2020.
• W.-X. Peng, P. Koirala, Y.-Y. Mo, "LncRNA-mediated regulation of cell signaling in cancer," Oncogene, vol. 36, no. 41, pp. 5661-5667, 2017.
• L. Si, Z. Yang, L. Ding, "Regulatory effects of lncRNAs and miRNAs on the crosstalk between autophagy and EMT in cancer: a new era for cancer treatment," Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, pp. 1-18, 2022.
• C.-H. Xie, Y.-M. Cao, Y. Huang, Q.-W. Shi, J.-H. Guo, Z.-W. Fan, J.-G. Li, B.-W. Chen, B.-Y. Wu, "Long non-coding RNA TUG1 contributes to tumorigenesis of human osteosarcoma by sponging miR-9-5p and regulating POU2F1 expression," Tumor Biology, vol. 37, no. 11, pp. 15031-15041, 2016.
• F. Fornari, M. Milazzo, P. Chieco, M. Negrini, G. A. Calin, G. L. Grazi, D. Pollutri, C. M. Croce, L. Bolondi, L. Gramantieri, "MiR-199a-3p regulates mTOR and c-Met to influence the doxorubicin sensitivity of human hepatocarcinoma cells," Cancer Research, vol. 70, no. 12, pp. 5184-5193, 2010.

タイトルに関連する用語 (8件)： Sp1 ,  標的 ,  骨肉腫 ,  促進 ,  Wnt ,  β-カテニン ,  経路 ,  活性化