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J-GLOBAL ID：202202213780488538   整理番号：22A1007789

ヒドリド移動/環化系により媒介されたC(sp³)-H結合官能化

C(sp³)-H Bond Functionalization Mediated by Hydride a Shift/Cyclization System

著者 (1件)： Mori Keiji (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Tokyo University of Agriculture and Technology)
資料名： Bulletin of the Chemical Society of Japan (Web)  (Bulletin of the Chemical Society of Japan (Web))
巻： 95  号： 2  ページ： 296-305(J-STAGE)  発行年： 2022年 
JST資料番号： U1703A  ISSN： 1348-0634  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 効率的な触媒内部レドックス反応(ヒドリドシフト媒介C(sp³)-H結合官能化)を開発し,それは以下の顕著な特徴を持つ。(1)C(sp³)-H結合官能化,(2)Lewisおよび/またはBroensted酸触媒反応(従来のC-H結合官能化で採用された遷移金属),および(3)従来の方法では合成が困難な複雑なポリサイクルの構築。ヒドリド移動/環化系によって媒介された新しいタイプのC(sp³)-H結合官能化の開発に関する著者らの最近の努力について記述した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *環化反応 ,  *官能化 ,  化学修飾 ,  *C-H結合 ,  *ヒドリド移動 ,  酸化還元反応 ,  *酸触媒反応 ,  Lewis酸 ,  Lewis酸触媒 ,  Broensted酸 ,  芳香族アルデヒド ,  イミン ,  酸素複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  スルホン酸 ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： Broensted酸触媒 ,  レドックス反応

著者キーワード (3件)： C(sp=3)-H結合官能化 ,  ヒドリドシフト ,  レドックスプロセス

分類 (3件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (36件)： 1,3-ジメチル=(2-フェネチルベンジリデン)プロパンジオアート ,  1,3-ジメチル-3′-(4-クロロフェニル)スピロ[ピリミジン-5(4H),2′-テトラリン]-2,4,6(1H,3H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-3′-(4-メチルフェニル)スピロ[ピリミジン-5(4H),2′-テトラリン]-2,4,6(1H,3H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-3′-(4-メトキシフェニル)スピロ[ピリミジン-5(4H),2′-テトラリン]-2,4,6(1H,3H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-3′-フェニルスピロ[ピリミジン-5(4H),2′-テトラリン]-2,4,6(1H,3H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[(1,1-ジメチル-4-インダニル)メチル]ピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[2-(2-フェニルエチル)ベンジリデン]ピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[2-(2-メシチルエチル)ベンジリデン]ピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[2-(3-メチルブチル)ベンジリデン]ヘキサヒドロピリミジン-2,4,6-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[2-[2-(2-メチルフェニル)エチル]ベンジリデン]ピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[2-[2-(3-メチルフェニル)エチル]ベンジリデン]ピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[2-[2-(4-クロロフェニル)エチル]ベンジリデン]ピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[2-[2-(4-メチルフェニル)エチル]ベンジリデン]ピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[2-[2-(4-メトキシフェニル)エチル]ベンジリデン]ピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  1,3-ジメチル-5-[2-[2-(ビフェニル-4-イル)エチル]ベンジリデン]ピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  1,5-ジメチル-3’-(2,4,6-トリメチルフェニル)-3’,4’-ジヒドロ-1’H-スピロ[1,5-ジアジナン-3,2’-ナフタレン]-2,4,6-トリオン ,  1,5-ジメチル-3’-(2-メチルフェニル)-3’,4’-ジヒドロ-1’H-スピロ[1,5-ジアジナン-3,2’-ナフタレン]-2,4,6-トリオン ,  1,5-ジメチル-3’-(3-メチルフェニル)-3’,4’-ジヒドロ-1’H-スピロ[1,5-ジアジナン-3,2’-ナフタレン]-2,4,6-トリオン ,  1-ベンジル-2,3-ジフェニル-1,2,3,4-テトラヒドロキナゾリン ,  2,2-ジメチル=3-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-2,2(1H)-ジカルボキシラート ,  2,2-ジメチル-5-(2-フェネチルベンジリデン)-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン ,  2,3,9,10-テトラメトキシ-5,6,13,13a-テトラヒドロ-8H-ジベンゾ[a,g]キノリジン ,  2-(4-メトキシフェネチル)ベンズアルデヒド ,  2-(ジベンジルアミノ)ベンズアルデヒド ,  2-[2-(ベンジルオキシ)ベンジリデン]マロン酸ジメチル ,  2-オキソ-2H-1-ベンゾピラン-3-カルボン酸メチル ,  2-トシル-3-(4-メトキシフェニル)-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン ,  2-フェニル-2H-1-ベンゾピラン-3,3(4H)-ジカルボン酸ジメチル ,  3’-{[1,1’-ビフェニル]-4-イル}-1,5-ジメチル-3’,4’-ジヒドロ-1’H-スピロ[1,5-ジアジナン-3,2’-ナフタレン]-2,4,6-トリオン ,  6,6-ジメチル-3’-フェニル-3’,4’-ジヒドロ-1’H-スピロ[1,5-ジオキサン-3,2’-ナフタレン]-2,4-ジオン ,  N-[2-(ジベンジルアミノ)ベンジリデン]アニリン ,  p-トルエンスルホンアミド ,  p-トルエンスルホン酸 ,  スカンジウムトリフラート ,  トリフルオロボラン・ジエチルエーテル ,  バルビツル酸

引用文献 (116件)：

• 1) a) B. M. Trost, Science 1991, 254, 1471.
• 1) b) B. M. Trost, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 259.
• 2) a) P. A. Wender, M. P. Croatt, B. Witulski, Tetrahedron 2006, 62, 7505.
• 2) b) P. A. Wender, V. A. Verma, T. J. Paxton, T. H. Pillow, Acc. Chem. Res. 2008, 41, 40.
• 2) c) P. A. Wender, Nat. Prod. Rep. 2014, 31, 433.

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒドリド移動 ,  環化 ,  Sp3 ,  H結合 ,  官能化